Idea Transcript
Upload (/upload/document.html)
LEADERSHIP (/CATEGORY/LEADERSHIP-MANAGEMENT.HTML)
MARKETING (/CATEGORY/MARKETING.HTML)
Login (/login.html?back=https%3A%2F%2Fdocslide.net%2Fdocuments%2Fbiofarmasi-bcs.html)
TECHNOLOGY (/CATEGORY/TECHNOLOGY.HTML)
DESIGN (/CATEGORY/DESIGN.HTML)
EDUCATION (/CATEGORY/EDUCATION.HTML) Search document...
MORE TOPICS (/CATEGORY.HTML)
SEARCH
Home (/) / Documents (/category/documents.html) / Biofarmasi (BCS) (/documents/biofarmasi-bcs.html)
Sistem Klasifikasi Biopharmaceutics (BCS) * Sistem Klasifikasi Biopharmaceutics telah dikembangkan sebagai suatu pendekatan ilmiah agar dapat memprediksi in vivo farmakokinetik oral pelepasan segera (IR) dengan mengelompokkan senyawa obat berdasarkan kelarutannya yang berkaitan dengan dosis dan permeabilitas usus dalam kombinasi dengan sifat pelepasan bentuk sediaan * Pentingnya disolusi obat dalam saluran pencernaan dan permeabilitas di dinding usus dalampenghalang proses penyerapan oral telah dikenal sejak 1960, tetapi penelitian yang dilakukan untuk membentuk BCS telah menyediakan data kuantitatif baru yang sangat penting untuk pengembangan obat modern terutama dalam bidang permeabilitas obat * Menurut BCS, bahan obat diklasifikasikan sebagai berikut: Kelas I - Permeabilitas tinggi, Kelarutan Tinggi Kelas II - Permeabilitas tinggi, Kelarutan Rendah Kelas III - Permeabilitas rendah, Kelarutan Tinggi Kelas IV - Permeabilitas rendah, Kelarutan Rendah * BCS adalah kerangka kerja ilmiah untuk mengklasifikasikan zat obat berdasarkan kelarutan dalam air dan permeabilitas usus. Ketika dihubungkan dengan pelepasan obat BCS mempertimbangkan tiga faktor utama yang mengatur laju dan tingkat penyerapan obat dari sediaan padat  bentuk oral: yaitu disolusi, kelarutan, permeabilitas usus * Tingkat Batasan Sebuah zat obat dianggap sangat larut ketika kekuatan dosis tertinggi larut < 250 ml dalam air selama rentang pH 1 sampai 7.5. Sebuah zat obat dianggap sangat permeable ketika tingkat penyerapan pada manusia ditentukan untuk menjadi > 90% dari dosis yang diberikan, berdasarkan massa 1 Download (/download/link/biofarmasi-bcs) keseimbangan atau dibandingkan dengan dosis referensi  intravena. Sebuah produk obat dianggap cepat larut ketika > 85%  dari jumlah zat obat berlabel All materials on our website are shared by users. If you have any questions about copyright issues, please report (/document/report/biofarmasilarut dalam waktu 30 menit menggunakan alat USP I atau II pada volume < 900 ml bcs) us to resolve them. We are always happy to assist you. larutan buffer. * 90 BIOFARMASI (BCS) Manfaat mengetahui kategori BCS suatu senyawa Dapat menghemat waktu dan uang jika pelepasan views by kiki-rizky-andani-nasution segera obat diberikan secara oral memenuhi kriteria tertentu, on Dec 29, 2015 Category: Download: 0 FDA akan memberikan pengecualian untuk studi bio-kesetaraan mahal dan memakan waktu. Report (/document/report/biofarmasi-bcs) Comment: 0 DOCUMENTS Tujuan dari BCS adalah untuk memberikan alat regulasi untuk pengganti studi BE tertentu dengan melakukan akurat dalam uji disolusi invitro. * (/category/documents.html) â¦â¦â¦â¦â¦â¦â¦â¦â¦â¦..Manfaat mengetahui kategori BCS suatu senyawa Cara ini akan mengurangi waktu 0 Share Tweet Share Share Like 0 dalam proses pengembangan obat, baik secara langsung maupun tidak langsung, bahaya obat yang tidak perlu pada sukarelawan sehat, yang biasanya kumpulan penelitian dalam studi Juga telah dilaporkan bahwa Comments penerapan strategi BCS dalam pengembangan obat akan mengakibatkan penghematan langsung dan tidak langsung bagi perusahaan farmasi. * 0 Comments Sort by Oldest  â¦â¦â¦â¦..Manfaat mengetahui kategori BCS suatu senyawa BCS telah dikembangkan terutama untuk aplikasi peraturan, tetapi juga beberapa aplikasilainnya baik dalam pengembangan obat pra-klinis dan klinis proses dan telah Add a comment... memperoleh pengakuan yang luas dalam industri berbasis penelitian * Berhubungan dengan pelepasan, BCS mempertimbangkan tiga faktor utama yang mengatur yaitu: bioavailabilitas, pelepasan, kelarutan dan permeabilitas. Klasifikasi ini dikaitkan dengan pelepasan  obat dan model penyerapan, yang mengidentifikasi Facebook Comments Plugin parameter kunci mengontrol penyerapan obat sebagai satu set yaitu angka tak berdimensi. * Parameter kunci Mengontrol  Penyerapan Obat Absorption number (An), yang didefinisikan sebagai rasio dari waktu tinggal rata-rata berarti waktu penyerapan. Dissolution number Description (Dn), didefinisikan sebagai rasio waktu tinggal rata berarti waktu pelepasan. Dose number (D0), BCS didefinisikan sebagai massa (Dosis) dibagi dengan produk Download Biofarmasi (BCS) (volume serapan (250 ml) dan kelarutan obat ) D0 = Dosis / (V. Cs) * Class I : Obat menunjukkan tingginya nomor absorbansi dan tahap tingkat batasan adalah kelarutan. Jika kelarutan cepat maka tingkat pengosongan lambung menjadi tingkat menentukan tahap Transcript selanjutnya. misalnya Metoprolol, diltiazem, verapamil, propranolol. * Sistem Klasifikasi Biopharmaceutics (BCS) * Class II . obat memiliki nomor penyerapan tinggi tetapi sebagian kelarutan rendah. In Sistem Klasifikasi Biopharmaceutics telah dikembangkan sebagai suatu pendekatan ilmiah agar dapat vivo kelarutan obat ini kemudian tingkat membatasi langkah untuk penyerapan memprediksi in vivo farmakokinetik oral pelepasan segera (IR) dengan mengelompokkan senyawa obat kecuali di sejumlah dosis yang sangat tinggi. Penyerapan obat kelas II biasanya lebih berdasarkan kelarutannya yang berkaitan dengan dosis dan permeabilitas usus dalam kombinasi dengan sifat lambat dari kelas I dan terjadi selama periode waktu yang lebih lama. KorelasI invitro pelepasan bentuk sediaan * invivo (IVIVC) biasanya dikecualikan untuk kelas I obat kelas II. Pentingnya disolusi obat dalam saluran pencernaan dan permeabilitas di dinding usus misalnya Fenitoin, Danazol, ketokonazol, asam mefenamat, Nifedinpine. * dalampenghalang proses penyerapan oral telah dikenal sejak 1960, tetapi penelitian yang Untuk Class III permeabilitas adalah tingkat membatasi langkah untuk penyerapan obat. Obat dilakukan untuk membentuk BCS telah menyediakan data kuantitatif baru yang sangat ini menunjukkan variasi yang tinggi dalam tingkat dan tingkat penting untuk pengembangan obat modern terutama dalam bidang permeabilitas obat * penyerapan obat.Karena kelarutan cepat, variasi ini disebabkan perubahan fisiologi dan Menurut BCS, bahan obat diklasifikasikan sebagai berikut: Kelas I - Permeabilitas permeabilitas membran daripada faktor sediaan. misalnya:  Cimetidine, Acyclovir, Neomycin B, tinggi, Kelarutan Tinggi Kelas II - Permeabilitas tinggi, Kelarutan Rendah Kelas III - Captopril. * Permeabilitas rendah, Kelarutan Tinggi Kelas IV - Permeabilitas rendah, Kelarutan Rendah * Class IV Obat mengalami banyak masalah untuk penggunaan oral yang efektif. BCS adalah kerangka kerja ilmiah untuk mengklasifikasikan zat obat berdasarkan kelarutan dalam air dan kelebihannya,  senyawa kelas IV adalah pengecualian dari pada aturan permeabilitas usus. Ketika dihubungkan dengan pelepasan obat dan jarang dikembangkan dan mencapai pasar. Namun demikian  sejumlah obat kelas BCS mempertimbangkan tiga faktor utama yang mengatur laju dan tingkat penyerapan IV memang ada. misalnya Taxol * obat dari sediaan padat  bentuk oral: yaitu disolusi, kelarutan, permeabilitas usus * In vitro/in vivo correlation * Tingkat Batasan Sebuah zat obat dianggap sangat larut ketika kekuatan dosis tertinggi larut < Aplikasi BCS dalam teknologi  pemberian obat oral 250 ml dalam air selama rentang pH 1 sampai 7.5. Setelah karakteristik kelarutan dan permeabilitas obat diketahui menjadi tugas yang Sebuah zat obat dianggap sangat permeable ketika tingkat penyerapan pada mudah bagi ilmuwan penelitian untuk memutuskan obat mana yang teknologi manusia ditentukan untuk menjadi > 90% dari dosis yang diberikan, berdasarkan massa pengiriman untuk mengikuti atau  mengembangkan. * keseimbangan atau dibandingkan dengan dosis referensi  intravena. Obat Golongan I  Tantangan utama dalam pengembangan sistem drug delivery untuk obat kelas Sebuah produk obat dianggap cepat larut ketika > 85%  dari jumlah zat obat berlabel larut dalam I adalah untuk mencapai profil target rilis terkait dengan profil pharmcokinetic dan atau waktu 30 menit menggunakan alat USP I atau II pada volume < 900 ml larutan buffer. * farmakodinamik tertentu. Formulasi pendekatan mencakup baik mengendalikan kecepatan Manfaat mengetahui kategori BCS suatu senyawa Dapat menghemat waktu dan uang jika pelepasan pelepasan dan sifat fisikokimia obat tertentu seperti profil pH-kelarutan obat. * segera obat diberikan secara oral memenuhi kriteria tertentu, Obat Golongan II Sistem yang dikembangkan untuk obat kelas FDA akan memberikan pengecualian untuk studi bio-kesetaraan mahal dan memakan waktu. Tujuan II didasarkan pada micronisation,lyophilization, penambahan surfaktan, formulasi sebagai emulsi dari BCS adalah untuk memberikan alat regulasi untuk pengganti studi BE tertentu dengan melakukan akurat dan sistemmikroemulsi, penggunaan agen kompleks seperti siklodekstrin. * dalam uji disolusi invitro. * Obat Golongan III obat golongan III memerlukan teknologi yang  keterbatasan â¦â¦â¦â¦â¦â¦â¦â¦â¦â¦..Manfaat mengetahui kategori BCS suatu senyawa Cara ini akan mengurangi waktu mendasar daripermeabilitas absolut atau  regional. Peptida dan protein merupakan bagian dalam proses pengembangan obat, baik secara langsung maupun tidak langsung, bahaya obat yang tidak perlu dari kelas III dan teknologi penanganan bahan  tersebut . * pada sukarelawan sehat, yang biasanya kumpulan penelitian dalam studi Juga telah dilaporkan bahwa penerapan Class IV Drugs Class IV obat menyajikan sebuah tantangan besar bagi pengembangan sistem drug strategi BCS dalam pengembangan obat akan mengakibatkan penghematan langsung dan tidak langsung bagi delivery dan rute pilihan untuk memberikan obat tersebut parenteral dengan formulasi yang perusahaan farmasi. * mengandung enhancer kelarutan. *  â¦â¦â¦â¦..Manfaat mengetahui kategori BCS suatu senyawa BCS telah dikembangkan terutama untuk aplikasi peraturan, tetapi juga beberapa Please download to view aplikasilainnya baik dalam pengembangan obat pra-klinis dan klinis proses dan telah memperoleh pengakuan yang luas dalam industri berbasis penelitian * Berhubungan dengan pelepasan, BCS mempertimbangkan tiga faktor utama yang mengatur yaitu: bioavailabilitas, pelepasan, kelarutan dan permeabilitas. Klasifikasi ini dikaitkan dengan pelepasan  obat dan model penyerapan, yang mengidentifikasi parameter kunci mengontrol penyerapan obat sebagai satu set yaitu angka tak berdimensi. * Parameter kunci Mengontrol  Penyerapan Obat Absorption number (An), yang didefinisikan sebagai rasio dari waktu tinggal rata-rata berarti waktu penyerapan. Dissolution number (Dn), didefinisikan sebagai rasio waktu tinggal rata berarti waktu pelepasan. Dose number (D0), didefinisikan sebagai massa (Dosis) dibagi dengan produk (volume serapan (250 ml) dan kelarutan obat ) D0 = Dosis / (V. Cs) * Class I : Obat menunjukkan tingginya nomor absorbansi dan tahap tingkat batasan adalah kelarutan. Jika kelarutan cepat maka tingkat pengosongan lambung menjadi tingkat menentukan tahap selanjutnya. misalnya Metoprolol, diltiazem, verapamil, propranolol. * Class II . obat memiliki nomor penyerapan tinggi tetapi sebagian kelarutan rendah. In vivo kelarutan obat ini kemudian tingkat membatasi langkah untuk penyerapan kecuali di sejumlah dosis yang sangat tinggi. Penyerapan obat kelas II biasanya lebih lambat dari kelas I dan terjadi selama periode waktu yang lebih lama. KorelasI invitro invivo (IVIVC) biasanya dikecualikan untuk kelas I obat kelas II. misalnya Fenitoin, Danazol, ketokonazol, asam mefenamat, Nifedinpine. * Untuk Class III permeabilitas adalah tingkat membatasi langkah untuk penyerapan obat. Obat ini menunjukkan variasi yang tinggi dalam tingkat dan tingkat penyerapan obat.Karena kelarutan cepat, variasi ini disebabkan perubahan fisiologi dan permeabilitas membran daripada faktor sediaan. misalnya:  Cimetidine, Acyclovir, Neomycin B, Captopril. * Class IV Obat mengalami banyak masalah untuk penggunaan oral yang efektif. kelebihannya,  senyawa kelas IV adalah pengecualian dari pada aturan dan jarang dikembangkan dan mencapai pasar. Namun demikian  sejumlah obat kelas IV memang ada. misalnya Taxol * In vitro/in vivo correlation * Aplikasi BCS dalam teknologi  pemberian obat oral Setelah karakteristik kelarutan dan permeabilitas obat diketahui menjadi tugas yang mudah bagi ilmuwan penelitian untuk memutuskan obat mana yang teknologi pengiriman untuk mengikuti atau  mengembangkan. * Obat Golongan I  Tantangan utama dalam pengembangan sistem drug delivery untuk obat kelas I adalah untuk mencapai profil target rilis terkait dengan profil pharmcokinetic dan atau farmakodinamik tertentu. Formulasi pendekatan mencakup baik mengendalikan kecepatan pelepasan dan sifat fisikokimia obat tertentu seperti profil pH-kelarutan obat. * Obat Golongan II Sistem yang dikembangkan untuk obat kelas II didasarkan pada micronisation,lyophilization, penambahan surfaktan, formulasi sebagai emulsi dan sistemmikroemulsi, penggunaan agen kompleks seperti siklodekstrin. * Obat Golongan III obat golongan III memerlukan teknologi yang  keterbatasan mendasar daripermeabilitas absolut atau  regional. Peptida dan protein merupakan bagian dari kelas III dan teknologi penanganan bahan  tersebut . * Class IV Drugs Class IV obat menyajikan sebuah tantangan besar bagi pengembangan sistem drug delivery dan rute pilihan untuk memberikan obat tersebut parenteral dengan formulasi yang mengandung enhancer kelarutan. *
RECOMMENDED Biofarmasi Pengantar Pengertian Biofarmasi ilmu yang mempelajari / menyelidiki pengaruh-pengaruh pembuatan sediaan atas kegiatan terapetik obat JALUR (/documents/biofarmasi-pengantar.html) KERJA OBAT Sebelum obat yang diberikan… biofarmasi mucoadhesive presentasi berbentuk powerpoint menjelaskan mengenai proses biofarmasi drugs delivery system gastro retentif Mucoadhesive... (/documents/biofarmasi-mucoadhesive.html)
BIOFARMASI FEBY biofarmasi (/documents/biofarmasi-feby.html)
Laboratorium Biofarmasi Laboratorium Biofarmasi Fakultas Farmasi Universitas Hasanuddin Tugas Pendahuluan “ANTI HIPERGLIKEMIA” Oleh Nama : Putri (/documents/laboratorium-biofarmasi.html) Sakinah NIM : N111 12 109 Kel/ gol : 1/ Senin… Biofarmasi Aerosol Slide 1 Biofarmasi aerosol Prof. Dr. Karsono, Apt. Rute Penghantaran Obat Sublingual, Obat diletakkan di bawah lidah dan dibiarkan larut (/documents/biofarmasi-aerosol.html) Oral, Obat dimasukkan kedalam mulut…
biofarmasi (kulit) Kulit dan Absorbsi Perkutan Proses masuknya suatu zat dari luar kulit melintasi lapisan – lapisan kulit menuju posisi di bawah kulit (/documents/biofarmasi-kulit.html) hingga menembus pembuluh darah disebut…
Biofarmasi Ocullar Biofarmasi sediaan Ocullar dalam tubuh (/documents/biofarmasi-ocullar.html)
BIOFARMASI inhalasi.pptx BIOFARMASI SEDIAAN INHALASI BIOFARMASI SEDIAAN INHALASI ASRIANI SUHAENAH, S.Si,Apt PENDAHULUAN Bentuk (/documents/biofarmasi-inhalasipptx.html) sediaann obat yang diberikan akan mempengaruhi kecepatan dan besarnya… BIOFARMASI inhalasi Bentuk sediaann obat yang diberikan akan mempengaruhi kecepatan dan besarnya obat yang diabsorpsi, dengan demikian akan (/documents/biofarmasi-inhalasi.html) mempengaruhi pula kegunaan dan efek terapi obat. Bentuk… Biofarmasi Implan Proses Biofarmasi Implan (/documents/biofarmasi-implan.html)
Tugas Biofarmasi Tugas (/documents/tugas-biofarmasi.html)
OBAT BIOFARMASI biofar (/documents/obat-biofarmasi.html)
Biofarmasi famasi biofarmasi (/documents/biofarmasi-famasi.html)
makalah biofarmasi biofar (/documents/makalah-biofarmasi.html)
makalah biofarmasi biofar (/documents/makalah-biofarmasi56aed04b8d208.html)
Makalah Biofarmasi biofarmasi (/documents/makalah-biofarmasi56b01d23bab61.html)
Biofarmasi- biowaiver BAB I PENDAHULUAN 1. LATAR BELAKANG BCS atau Biopharmaceutical Classification System merupakan hasil dari usaha (/documents/biofarmasi-biowaiver.html) berkelanjutan dalam analisis matematika berkaitan dengan proses… BIOFARMASI Rektal bu Rahmi (/documents/biofarmasi-rektal.html)
Biofarmasi 14 Studi Biofarmasi Pemberian Parenteral (i.m Dan Sub
kfrb vjkdfsbvkdf skv dfvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvv (/documents/biofarmasi-14-studi-biofarmasi-pemberianparenteral-im-dan-subkutan.html)
Modul Biofarmasi Dadih.pdf PENUNTUN PRAKTIKUM BIOFARMASI STFB 1 Penyusun | Dadih Supriadi, M.Si., Apt. JADWAL PRAKTIKUM Pertemuan 1 : (/documents/modul-biofarmasi-dadihpdf.html) Responsi Pertemuan 2 : Modul 1 Pertemuan 3 : Modul 1 Pertemuan…
View more (https://docslide.net/search/? q=Biofarmasi+%28BCS%29)
Subscribe to our Newsletter for latest news.
NEWLETTER
We built a platform for members to share documents and knowledge. And we are not related to any other website. (Our website list) (https://docslide.us/about.html)
About
(/about.html) Terms
(/info/dmca.html) Contact STARTUP - SHARE TO SUCCESS
(https://www.facebook.com/docslide.net)
(/info/terms.html) DMCA
(/contacts.html)
(https://twitter.com/docslide_net)
(https://www.google.com/+DocslideNet)