Frotis - SlideShare [PDF]

SlideShare Explore Search You

Upload Login Signup

Search

Submit Search

Home Explore Presentation Courses PowerPoint Courses by LinkedIn Learning Search Successfully reported this slideshow. We use your LinkedIn profile and activity data to personalize ads and to show you more relevant ads. You can change your ad preferences anytime.

1 of 75

Frotis 96,029 views Share Like Download ...

Universidad del Tolima

Para saber el estado hematológico del paciente Orientación para el tratamiento, seguir el curso del mantenimiento Indicado... Follow Published on Jul 27, 2010

Published in: Education 1 Comment 56 Likes Statistics Notes

Full Name Comment goes here. 12 hours ago Delete Reply Block Are you sure you want to Yes No Your message goes here

Share your thoughts… PARÁMETROS PARA TENER ENCUENTA EN F.S.P. cuerpo Zona ideal Cola (barbas) Zona de neutrófilos y monocitos origen Zona de l... Post

Juan Fajardo Olvera at Multi Lab BUEN TRABAJO 5 years ago Reply Are you sure you want to Yes No Your message goes here

Fernando Lopez Auris , BIOLOGO en HOSPITAL SAN FRANCISCO at HOSPITAL SAN FRANCISCO 2 months ago

Carolina Bonifacio , Estudiante en Universidad Nacional Arturo Jauretche 2 months ago

Mery Martinez Arauz , BIOANALISTA CLINICO at MINSA NICARAGUA 3 months ago

Iohana Vera at Médico SERUMS 9 months ago

Manuel Morales Cabrejos , Profesional de Servicios médicos at HOSPITAL REGIONAL DOCENTE LAS MERCEDES CHICLAYO 10 months ago Show More No Downloads Views Total views 96,029 On SlideShare 0 From Embeds 0 Number of Embeds 19 Actions REPORTE NORMAL SERIE ROJA: Normocrómicos, normocíticos Normocíticos = Tamaño ( anisocitosis) Forma (poiquilocitosis)... Shares 0 Downloads 1,905 Comments 1 Likes 56 Embeds 0 No embeds No notes for slide

SERIE ROJA (COLOR) HIPOCROMÍA

Hipocromía

SERIE ROJA (COLOR) POLICROMATOFILIA

El diagnóstico de anemia es por laboratorio, no por clínica. Monterrey está a 540 metros sobre el nivel del mar. Por cada 1,000 metros varía……. *checarlo en el enfermo anemico. En embarazadas la OMS refiere 11 gramos de hemoglobina.

Frotis 1. 1. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA 2. 2. Para saber el estado hematológico del paciente Orientación para el tratamiento, seguir el curso del mantenimiento Indicador de los efectos nocivos de la quimioterapia y radioterapia Evaluar día 8 de corticoides Hacer un Dx presuntivo de algunos Síndromes y Anemias Clasificación OMS de las anemias Confirmar el recuento de leucocitos, plaquetas, y células anormales Importancia del extendido de sangre periférica 3. 3. PARÁMETROS PARA TENER ENCUENTA EN F.S.P. cuerpo Zona ideal Cola (barbas) Zona de neutrófilos y monocitos origen Zona de linfocitos 4. 4. QUE OBSERVAMOS Y CUANTIFICAMOS GLÓBULOS ROJOS COLOR TAMAÑO FORMA GLÓBULOS BLANCOS TAMAÑO FORMA GRANULACIONES LOBULACIONES RELACIÓN NÚCLEO / CITOPLASMA PLAQUETAS TAMAÑO FORMA AGRUPACIÓN 5. 5. REPORTE NORMAL SERIE ROJA: Normocrómicos, normocíticos Normocíticos = Tamaño ( anisocitosis) Forma (poiquilocitosis) SERIE BLANCA: Normales en tamaño, forma, granulaciones, lobulaciones y relación núcelo / citoplasma PLAQUETAS Normales en tamaño, forma y agrupación Anisocitosis moderada con predominio de microcitos Anisocitosis : microcitos +++ Poiquilocitoisis marcada con predominio de ovalocitos Poiquilocitosis: ovalocitos +++, estomatocitos ++ 6. 6. SERIE ROJA (COLOR) HIPOCROMÍA 7. 7. Hipocromía 8. 8. SERIE ROJA (COLOR) POLICROMATOFILIA 9. 9. SERIE ROJA (TAMAÑO) ANISOCITOSIS MICROCITOS 10. 10. SERIE ROJA (TAMAÑO) ANISOCITOSIS MACROCITOS 11. 11. SERIE ROJA (FORMA) POIQUILOCITOSIS SERIE ROJA (TAMAÑO) ANISOCITOSIS MICROCITOS 12. 12. NOMBRE FORMA DEFICIT O PRODUCCIÓN POR PATOLOGÍAS Equinocito (erizo) Estomatocito (boca) Esferocito (redondo) Esquistocito Acantocito Codocito Célula Fresa Cremada Dentada Célula Boca Taza Casquete hongo Redonda Fragmentos o Cascos Espuelas – Espina Espolones Diana - Sombrero Mejicano - Campana ATP asa Bajo pH Fármacos Catiónicos Espectrina Anquirina Daño mecánico o Traumático Alteración lípidos Altos Lípidos Enfermedad de hígado – Uremia– Quemaduras – Cáncer estómago – Tto con Heparina – Traumatismos Estomatocitosis hereditaria – Cirrosis - Anemia Rh nulos – Intoxicación por Etanol o Plomo Esferocitosis hereditaria – AHA – Incomp. ABO – Septicemia – EHRN AH. Intravascular – Quemaduras externas – CID – Uremia – Hemoglobinuria de la marcha Cirrosis – Abetalipoproteinemia - Posesplenectomia – Mala absorción de grasa Hemoglobinapatias – Talasemias – Esplenectomia – Enf. Renal – Anemia por deficit de hierro y Vitamina B6 – Déficit LCAT. 13. 13. POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA DEFICIT O PRODUCCIÓN POR PATOLOGÍAS Dacriocito Drepanocito Drepanocito hoja de vicero Eliptocito Queratocito Nizocito Lagrima – Raqueta Hoz – Media Luna - Falciforme Ovalocitos Casco – Cuerno Con más de dos Concavidades Eritropoyesis Cambio a: a Cadena B. de la globina Espectrina Anormalidades en la Circulación Talasemias – A. Megaloblasticos Anemia – Células Falciformes S – C Anemia – Megaloblástica – Eliptocitosis hereditaria hereditaria – Anemia por déficit de hierro. Talasemia CID – AH – Glomerulonefritis Transtornos donde hay esferocitos 14. 14. POIQUILOCITOSIS Equinocito (erizo) Célula Fresa Cremada Dentada ATP asa Enfermedad de hígado – Uremia– Quemaduras – Cáncer estómago – Tto con Heparina – Traumatismos NOMBRE FORMA CAUSA PATOLOGÍAS Estomatocito (boca) Boca - Taza – Casquete de hongo Bajo pH - Fármacos Cationicos Estomatocitocis hereditaria – Cirrosis – Anemia Rh nulos – intoxicación por Etanol o Plomo 15. 16. POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA CAUSA PATOLOGÍAS Esferocito (redondo) Redonda Espectrina Anquirina Esferocitosis hereditaria – AHA Incompatibilidad ABO – Sepsis - EHRN Esquistocito Fragmentos o Cascos AH. Intravascular – Quemaduras – CID - Uremia – Hemoglobinuria de la marcha Daño mecánico o Traumático 16. 18. POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA CAUSA PATOLOGÍAS Codocito Acantocito Diana Sombrero Mejicano Campana Espuelas Espinas Espolones Lípidos altos Alteración Lípidos Hemoglobinopatias Talasemias Esplenectomia Enf. Renal - Anemia por déficit de Fe – Vit. B6 Déficit LCAT Cirrosis – Abetalipoproteinemia Posesplenetomia Mala absorción de grasa 17. 20. POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA CAUSA PATOLOGÍAS Drepanocito Hoz Media Luna Falciforme Cambio de a.a. En la cadena de la Globina Anemia – Cel. Falciformes S - C Hoja de vicero 18. 22. POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA CAUSA PATOLOGÍAS Dacriocito Eliptocito Lagrima - Raqueta Ovalo Defecto Eritropoyesis Defecto Espectrina PATOLOGÍAS Talasemias Anemias Megaloblásticas Anemias Megaloblásticas Eliptocitosis hereditaria Anemia por déficit de Fe Talasemias NOMBRE 19. 24. POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA CAUSA PATOLOGÍAS NOMBRE PATOLOGÍAS Queratocito Nizocito Casco - Cuerno Con más de 2 Concavidades Anormalidades en la circulación CID - AH Glomerulonefritis Transtornos donde hay Esferocitos SERIE ROJA (TAMAÑO) ANISOCITOSIS MACROCITOS 20. 26. FENOMENO DE ROULEAUX ANULOCITOS 21. 27. INCLUSIONES ERITROCITARIAS Anillos de Cabott Membrana nuclear eritroblástica Diseritropoyesis 22. 28. INCLUSIONES ERITROCITARIAS Cuerpos de Howell Jolly Restos de cromatina Diseritropoyesis Esplenectomía 23. 29. INCLUSIONES ERITROCITARIAS Cuerpos de Pappenheimer Gránulos de Fe Esplenectomía 24. 30. INCLUSIONES ERITROCITARIAS Punteado Basófilo Acumulo de Ribosomas Pérdida aguda Déficit enzimático Anemia Severa Saturnismo (Pb) SIDEROCITO Trastornos en síntesis de Hb Talasemia Saturnismo Esplenectomía Acumulo de Gránulos citoplasmáticos de Fe 25. 31. INCLUSIONES ERITROCITARIAS Cuerpos de Heinz Hemoglobina precipitada Trastornos enzimáticos Toxinas Fármacos Esplenectomía 26. 32. INCLUSIONES ERITROCITARIAS PARASITARIAS Filaria Leishmania Plasmodium 27. 33. RETICULOCITOS Restos de RNA Niños = 2 – 6% Adultos = 0.3 – 2.5% Recuento Corregido = % reticulocitos HTO Pcte HTO Normal para el paciente x 28. 34. Otras Anormalidades en :Número

• Disminución

• ANEMIAS

• Aumento

• RELATIVA

• ABSOLUTA

• Policitemia Vera

Proliferación clonal de una célula madre pluripotente que origina un incremento en las células sanguíneas con predominio de los eritrocitos GR: normocíticos , normocrómicos Esplenomegalia Cianosis rojiza (cutáneo – mucosa) 29. 35. Alteraciones en la serie Blanca

• Morfológicas

• Numéricas

• Funcionales (Mala fagocitosis)

30. 36. SERIE BLANCA Neutrofilia Valor absoluto > 7000/mm 3

• SE PRODUCE POR:

• Aumento en MO

• Retención mayor en sangre

• Desplazamiento de pool marginal al circulante

• CAUSAS

• Fisiológicas

• Infecciosas

• Inflamatorias

• Enfermedades Metabólicas

• Síndromes mieloproliferativos

31. 37.

• Aparición de granulocitos jóvenes circulando en sangre periférica

• Aumento exagerado de la demanda ej. Infecciones

• Puede existir DI con leucocitosis, leucopenias o leucocitos normales

Desviación a la Izquierda (DI) 32. 38. SERIE BLANCA Neutropenia Valor absoluto < 1500/mm 3 Leves = 1500-1000/mm 3 Moderada = 1000 - 500/mm 3 Grave= menos 500/mm 3

• SE PRODUCE POR:

• Baja Producción en MO

• Defecto en la liberación a SP

• Alta utilización y paso rápido a los tejidos

• Alta destrucción tisular

• CAUSAS

• Hematológicas

• Farmacológicas

• Carenciales

• Infecciones bacterianas y virales

33. 39. SERIE BLANCA Granulaciones toxicas SERIE ROJA (FORMA) POIQUILOCITOSIS 34. 40. SERIE BLANCA Vacuolas 35. 41. SERIE BLANCA Hipersegmentados (Macropolicitos) 36. 42. SERIE BLANCA Hiposegmentados Pelger – Huet 100% hiposegmentados Seudo Pelger-Huet : algunos son normales 37. 43. SERIE BLANCA Formas degenerativas de granulocitos 38. 44. SERIE BLANCA Anomalía de Alder - Reilly Gránulos Azurófilos agrupados en racimo Neutrófilos, Monocitos y Linfocitos Granulaciones toxicas Gargolismo / Síndrome de Hunter Déficit o ausencia de la enzima alfa L iduronidasa 39. 45. Anomalía de May - Heglin SERIE BLANCA Cuerpos de inclusión de RNA de Retículo endoplásmico Hemorragias leves Macroplaquetas Trombocitopenia Neutropenia 40. 46. SERIE BLANCA Anomalía de Chediak - Higashi Carencia de gránulos Azurófilos primarios Neutrofilos y Monocitos Albinismo, un brillo plateado en el cabello y ojos de color claro Aumento de las infecciones en los pulmones, la piel y las membranas mucosas Movimientos espasmódicos del ojo (nistagmo) 41. 47. SERIE BLANCA Cuerpo de Dôhle Restos de RNA en el Citoplasma del Neutrofilo 42. 48. Los cuerpos de Auer son inclusiones intracitoplasmática en forma de varilla o bastón que observamos en mieloblastos, promielocitos y monoblastos. Se encuentran en leucemia mieloide aguda (LMA) y durante la crisis blástica de la leucemia mieloide crónica (LMC). Tienen afinidad por la eosina. Pueden ser uno o varios en empalizada. SERIE BLANCA Cuerpos de Auer 43. 49. SERIE BLANCA Cuerpos de Barr Cromatina sexual en forma de palillo de tambor Cromosoma X (inactivo) compactado 44. 50. SERIE BLANCA EosinofÍlia Valor absoluto =+ 500/mm 3 45. 51.

• MONOCITOSIS

• Valor absoluto= 1000/mm 3

• Se presenta en:

• Tuberculosis :(signo de extinción activa del bacilo)

• Endocarditis

• Brucelosis

• Paludismo

• LINFOCITOS

• Valor absoluto=

• Adulto = + 4000/mm 3

• Niño= + 7000/mm 3

• Primera infancia = + 9000/mm 3

• Se presenta en:

• Tuberculosis

• Tosferina

• Sífilis

• Hepatitis

• Virus Epstein Barr

• Leucemias

• Mononucleosis infecciosa

SERIE BLANCA 46. 52. SERIE BLANCA CELULA PELUDA LINFOCITO 47. 53. Reacción Leucemoide

• Número de leucocitos mayor de 50.000/mm3

• Es muy común en las infecciones severas en menores de 3 meses de edad

• Presencia de 5% de las células mieloides con capacidad de mitosis (mieloblastos, promielocitos y mielocitos).

• Puede presentarse en diversas enfermedades

• Infecciones bacterianas y virales

• Alergias

• Enfermedades inflamatorias o que cursan con necrosis tisular

• Procesos malignos

• Durante y después de diversos procesos agudos, como estímulos físicos o emocionales

• Anemia hemolítica

• Hemorragias o quemaduras.

• Algunos fármacos o toxinas

• (corticosteroides, serotonina, histamina, adrenalina, litio, exposición crónica a la heparina, benceno, mercurio, entre otros),

48. 54. LEUCEMIA

• Cáncer de la sangre

• Cáncer de los glóbulos blancos (neoplásica del sistema hematopoyético)

• Proliferación no regulada de células progenitoras.

• NIÑOS - ADULTOS

• AGUDAS - CRONICAS

• LINFOIDE - MIELOIDE

49. 55. AGUDA Rápido desarrollo Células inmaduras CRÓNICA Células parecen maduras. ANORMALES Viven mucho tiempo Se acumulan LINFOCITICA Células DE TIPO LINFOIDE MIELOIDE ó MIELOCITICA Células DE TIPO GRANULOCITOS Células DE TIPO MONOCITOS meses Meses - años UFC-GEMM UFC-L

50. 56.

• Leucemia linfoide aguda

• (LLA)

• Afecta a niños y adultos

• Más frecuente en niños (2 a 5 años)

• Representa poco más del 50% de todos los casos de leucemia infantil

• Se aumentan los linfoblastos de células T y B

• Invaden ganglios linfáticos, MO ; SP

• Leucemia mieloide aguda (LMA)

• Afecta a niños y adultos

• Representa poco menos del 50% de los casos de leucemia infantil

• Se clasificacn si aparecen en SP: mieloblastos, promielocitos,monocitos etc.

• Leucemia linfoide crónica

• (LLC)

• Afecta a adultos

• Casi dos veces más frecuente que la leucemia mielógena crónica

• 50.000 – 100.000/mm 3

• Aumentan los linfocitos B

• Invaden ganglios linfáticos, MO ; SP

• Anemia Normocítica normocrómica

• Leucemia mieloide crónica

• (LMC)

• Afecta principalmente a adultos; muy poco frecuente en niños

• Casi un 50% de la frecuencia de la leucemia linfocítica crónica

• 50.000 – 300.000/mm 3

• Anemia normocítica normocrómica

• Aumentas eosinófilos y basófilos

51. 57. LEUCEMIA AGUDA HIATO LEUCÉMICO Precursores inmaduros malignos Blastos Células maduras Células en diferenciación intermedias SP Leucocitosis LEUCEMIA CRÓNICA Baja peso - Debilidad Células diferenciadas SP Leucocitosis NOMBRE FORMA DEFICIT O PRODUCCIÓN POR PATOLOGÍAS Equinocito (erizo) Estomatocito (boca) Esferocito (redondo) Esquistoci... 52. 58. Factores Leucemógenos

• Susceptibilidad genética

• Mutaciones

• Infecciones virales

• Inumunitarios

• Otros

• Radiación de alta energía como:

• Plantas nucleares

• Bombas nucleares

• Algunas condiciones genéticas como:

• Síndrome de Down

• Anemia Fanconi

• Exposición a químicos o fármacos

• Benzeno

• Gas nitrógeno

• Algunas medicinas de quimioterapia

• Sexo: Masculino

• Raza; Blanca

• Fumar

• Afecciones del sistema inmune

53. 59. MIELOMA MÚLTIPLE

• Producción monoclonal de Células plasmáticas

• Producen Inmunoglobulinas Incompletas

• Se presenta en adultos + 60 años

• Lesiones óseas

• Proteínas de Bence Jones

• Hipercalcemia

• VSG aumentada

• Células plasmáticas en el 90% de MO

• Fenómeno de Roleaux en SP

54. 60. SERIE PLAQUETARIA 55. 61. SERIE PLAQUETARIA MACROPLAQUETAS 56. 62. SERIE PLAQUETARIA TROMBOCITOPENIA POR SATELITISMO PAQUETARIO 57. 63. Definición de anemia. Es la disminución de la hemoglobina, el hematocrito y/o el número de glóbulos rojos, por debajo de los valores considerados normales para la edad, sexo y altura a la que se habita. Disminución de Reticulocitos 58. 64. Cifras normales de hemoglobina y hematocrito al nivel del mar (Wintrobe) Hemoglobina Hematocrito Recién nacido 19.5 ± 5.0 54 ± 10 Mujeres 14.0 ± 2.0 42 ± 5 Hombres 16.0 ± 2.0 47 ± 7 59. 65. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA MORFOLOGÍA ERITROCITARIA NORMOCÍTOS NORMOCRÓMICOS MACROCÍTICAS NORMOCÍTOS MICROCÍTICOS HIPOCRÓMICO ESPECÍFICAS Perdida aguda de sangre Enf. De tejido conectivo Enf. Maligna diseminada Falla renal e infección Anemia Sideroblástica Talasemia Déficit de Hierro Anemias megaloblásticas Sind. De mala absorción Anemia de Fanconi Enf. Hepática e Hipotiroidismo Esferocitosis, Eliptocitosis Acantocitos, Drepanocitos, Esquistocitos, Estomatocitos 60. 66. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA SECUENCIA DIAGNÓSTICA A PARTIR DEL FSP. EN ANEMIAS ANISOCITOSIS, POIQUILOCITOSIS, HIPERSEGMENTACIÓN DE LOS NEUTROFILOS Y GIGANTISMO DE LOS CAYADOS Con signos clínicos y bioquímicos de desnutrición SIND. PLURICARENCIAL Con signos clínicos, radiológicos y bioquímicos de Escorbuto CARENCIA DE ÁCIDO ASCORBICO V – B12 Sérica Test de Schilling CARENCIA DE V – B12 Folatos Sérico Prueba de Figlu CARENCIA DE ÁCIDO FÓLICO 61. 67. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA SECUENCIA DIAGNÓSTICA A PARTIR DEL FSP. EN ANEMIAS MORFOLOGÍA ERITROCITARIA NORMOCÍTOS POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA DEFICIT O PRODUCCIÓN POR PATOLOGÍAS Dacriocito Drepanocito Drepanocito hoja de vicero Elipt... NORMOCRÓMICOS MICROCÍTICOS – NORMOCÍTICOS HIPOCRÓMICOS Hierro Sérico Ferritina Deposito de hierro en médula ósea Bajo Anemia Ferropénica Pérdida crónica de sangre Normal o Elevado Talasemia, Saturnismo, Infección Def. de Piridoxina, atransferrinemia congénita Recuento de Reticulocitos Recuento Alto Recuento Bajo Anemia por subproducción Mielograma Anemia por Hemorragia Anemia por Hemólisis Eritropoyesis normal, disminuida o ausente sin cel. Extrañas con cel. Extrañas etc. PRUEBA DE COOMBS 62. 68. PRUEBA DE COOMBS FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Coombs positivo RN: Enf. Hemolítica Trans. incompatibles A Hemolítica autoinmune Coombs negativo Morfología normal Electroforesis de Hb. Aglutina Frías Aglutina Calientes Idiopática o Secundaria (Infecciones, Mononucleosis) Idiopática o Secundaria (Lupus, Leucosis, Malignidad) Hemoglobina anormal Hemoglobina normal Hb. C Hb. S u otras Defectos enzimáticos 63. 69. DIAGNOSTICO DE ANEMIA 1. HISTORIA CLÍNICA DEL PACIENTE Hábitos dietéticos - Medicamentos Exposición a sustancias químicas y tóxicas SINTOMAS Y DURACIÓN a) Fatiga b) Debilidad muscular c) Cefalea d) Vértigo e) Sincope f) Disnea g) Palpitaciones

• 2. EXAMEN FISICO (Signos)

• Esplenomegalia

• Hepatomegalia

• c) Palidez en la piel y conjuntivas

• d) Hipotensión

• e) Ictericia

• f) Deformidades óseas en anemias congénitas

• g) Lengua Lisa

• h) Disfunción neurológica

64. 70.

• 3. DATOS DE LABORATORIO

• Recuento de Eritrocitos

• Hematocrito

• c) Hemoglobina

• d) Índices Eritrocitarios: VCM, HCM, CM HC

• e) Recuento e índice de producción de Reticulocitos

• f) Frotis de Sangre Periférica

• g) Examen cuantitativo y Cualitativo de Leucocitos y Plaquetas

• Examen de Médula ósea

• Pruebas para medir destrucción de Eritrocitos

• * Bilirrubina serica * Hemosiderina en Orina

• * Haptoglobina * Metalbumina

• * LDH

65. 71. CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS I. Según la patogenia A. Anemias Regenerativas ( PERIFÉRICAS)

• HEMORRAGICAS O. Agudas O. Crónicas

2. HEMOLÍTICAS O. Congénitas Defecto intracorpuscular – Hemólisis extravascular

• Membranopatías

• Transtornos enzimáticos

• Defectos de la Hemoglobina

• Hemoglobinopatías (globina)

• Talasemias (síntesis)

O. Adquiridas Defecto extracorpuscular – Hemólisis extra e intravascular

• Inmunitarias

• No Inmunitarias

• Parásitas

66. 72. CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS B. Anemias Arregenerativas ( CENTRALES)

• TRANSTORNOS CUANTITATIVOS ERITROPOYESIS O. Aplasia Medular O. Insuficiencia Renal Crónica

2. TRANSTORNOS CUALITATIVOS ERITROPOYESIS O. Anemias Carenciales

• Megaloblásticas

• Ferropénicas

II. Por enfermedades crónicas III. Por índices Eritrocitarios A. S/G TAMAÑO VCM 1. MICROCITICAS 2. NORMOCITICAS 3. MACROCITICAS B. S/G COLOR CMHC 1. HIPOCRÓMICAS 2. NORMOCRÓMICAS 67. 73. ANISOCITOSIS MICROCITOS Falla Hb TAMAÑO VCM ASOCIADO EN < 6 um < 80 fl A. Ferropénicas talasemias Intoxicación con Pb Enf. Crónicas POIQUILOCITOSIS Equinocito (erizo) Célula Fresa Cremada Dentada ATP asa Enfermedad de hígado – Uremia– Quemaduras – Cán... NORMOCITICOS 7- 7.5 um 86 fl MACROCITOS Falla maduración 8 - 11 um > 97 fl Hemorragias A. Megaloblástica RN Hipotiroidismo Neoplasias MEGALOBLASTOS Déficit A. Fólico Vit. B12 >12 um > 100 fl COLOR HIPOCROMIA HIPERCROMIA NORMOCROMIA POLICROMATOFILIA Hb Baja Hb Alta Gris - Hb Baja - Restos RNA CMCH g/dl < 32 > 38 32 - 38 68. 74. ANEMIAS POR INDICES CORPUSCULARES MICROCITAS HIPOCROMICAS NORMOCITICAS NORMOCROMICAS MACROCITICAS VCM CMHC HCM < 80 fl < 25 pg < 32 g/dl 86 - 96 fl 32 - 38 g/dl 25 31 pg < 100 fl 32 - 38 g/dl 69. 75. “ Nunca empieces el día con indecisión.”

Recommended

POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA CAUSA PATOLOGÍAS Esferocito (redondo) Redonda Espectrina Anquirina Esferocitosis hereditaria ...

Educational Technology for Student Success Online Course - LinkedIn Learning



Learning Management Systems (LMS) Quick Start Online Course - LinkedIn Learning

POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA CAUSA PATOLOGÍAS Codocito Acantocito Diana Sombrero Mejicano Campana Espuelas Espinas Espolo...



Learning PowerPoint 2016 Online Course - LinkedIn Learning

ATLAS HEMATOLOGIA seminarioelisa

Anemias Gabriel Minces

POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA CAUSA PATOLOGÍAS Drepanocito Hoz Media Luna Falciforme Cambio de a.a. En la cadena de ... Practica de Frotis sanguineo Rosbely Rodriguez Alvarez

Frotis o extensión de sangre pajitacoxito

Realización de un Frotis mfeernaanndez

38990220 atlas-de-hematologia rasg75

Tema 4. fisiopatología de la anemia José Antonio García Erce English Español Português Français Deutsch About Dev & API Blog Terms Privacy Copyright Support

POIQUILOCITOSIS NOMBRE FORMA CAUSA PATOLOGÍAS Dacriocito Eliptocito Lagrima - Raqueta Ovalo Defecto Eritropoyesis Defecto ... LinkedIn Corporation © 2018 × Share Clipboard × Email

Enter email addresses Add a message From



Send Email sent successfully.. Facebook Twitter LinkedIn

Link

Public clipboards featuring this slide

×

No public clipboards found for this slide Select another clipboard ×

FENOMENO DE ROULEAUX ANULOCITOS

INCLUSIONES ERITROCITARIAS Anillos de Cabott Membrana nuclear eritroblástica Diseritropoyesis

INCLUSIONES ERITROCITARIAS Cuerpos de Howell Jolly Restos de cromatina Diseritropoyesis Esplenectomía

Looks like you’ve clipped this slide to already. Search for a clipboard Create a clipboard

You just clipped your first slide! Clipping is a handy way to collect important slides you want to go back to later. Now customize the name of a clipboard to store your clips. Name* Best of Slides



Description Add a brief description so others know what your Clipboard is about. Visibility Others can see my Clipboard Cancel Save Save this presentationTap To Close INCLUSIONES ERITROCITARIAS Cuerpos de Pappenheimer Gránulos de Fe Esplenectomía

INCLUSIONES ERITROCITARIAS Punteado Basófilo Acumulo de Ribosomas Pérdida aguda Déficit enzimático Anemia Severa Satur...

INCLUSIONES ERITROCITARIAS Cuerpos de Heinz Hemoglobina precipitada Trastornos enzimáticos Toxinas Fármacos Esplenec...

INCLUSIONES ERITROCITARIAS PARASITARIAS Filaria Leishmania Plasmodium

RETICULOCITOS Restos de RNA Niños = 2 – 6% Adultos = 0.3 – 2.5% Recuento Corregido = % reticulocitos HTO Pcte HTO Normal...

Otras Anormalidades en :Número

• Disminución

• ANEMIAS

• Aumento

7000/mm 3
• SE PRODUCE POR:
• Aumento en MO