Idea Transcript
Upload (/upload/document.html)
Login (/login.html?back=https%3A%2F%2Fdokumen.tips%2Fdocuments%2Fpewarnaan-gram-
55844b2b894ed.html) LEADERSHIP (/CATEGORY/LEADERSHIP-MANAGEMENT.HTML)
MARKETING (/CATEGORY/MARKETING.HTML)
TECHNOLOGY (/CATEGORY/TECHNOLOGY.HTML)
DESIGN (/CATEGORY/DESIGN.HTML)
EDUCATION (/CATEGORY/EDUCATION.HTML) Search document...
MORE TOPICS (/CATEGORY.HTML)
SEARCH
Home (/) / Documents (/category/documents.html) / pewarnaan gram (/documents/pewarnaan-gram-55844b2b894ed.html)
PEWARNAAN GRAM 1. 2. 3. 4. Pewarnaan Gram ini pertama kali dikembangkan oleh seorang ahli histologik Christian Gram (1884). Dengan pewarnaan Gram, bakteri-bakteri dapat dibagi atas 2 golongan yaitu Gram positif dan Gram negatif. Gram positif warnanya violet (ungu) karena mengikat zat warna utama kristal violet. Sedangkan Gram negatif berwarna merah jambu karena melepaskan zat warna utama dan menangkap zat warna penutup fuchsin. Prinsip atau pokok-pokok pewarnaan Gram meliputi 4 tingkatan yaitu : Pewarnaan dengan zat warna utama (kristal gentian violet yang warnanya violet). Merekatkan (mengintensifkan) dengan suatu larutan mordant, yaitu larutan lugol (J-KJ). Menambahkan zat decolorisasi (bahan peluntur) misalnya alkohol atau alkohol-asam. Pemberian zat penutup (counter stain), misalnya : larutan fuchsin, safranin, dll. Pulasan menurut Gram mempunyai banyak modifikasi, sebaiknya pakailah salah satu cara saja diantara yang banyak. Kesalahan biasanya terdapat pada overstaining dan overdecolozing, yaitu terlalu lama memberikan zat-zat warna atau pancucian dengan alkohol. Akibatnya Gram-positif dapat menjadi Gram negatif. Teknik mewarnai hendaknya dikontrol juga dengan melakukan pemulasan terhadap bakteri yang telah diketahui Gramnya. Larutanlarutan zat warna yang digunakan senantiasa diperiksa, apakah sudah terdapat kristal-kristal atau kotoran-kotoran lainnya. Gunakanlah selalu larutan-larutan zat warna yang disaring dengan kertas saring. Perlu kita ketahui bahwa perbedaan sifat antara kedua golongan bakteri tadi, tidaklah absolut tegas dan spesifik, melainkan tergantung juga pada beberapa faktor, antara lain: a) Bakteribakteri Gram positif sering kali tidak dapat menyerap dan mengikat zat warna kristal violet, terutama apabila dibuat preparat dari bakteri-bakteri biakan murni yang telah tua (rough). b) Ada bakteri-bakteri tertentu yang sangat peka terhadap cara-cara yang mengalami sedikit perubahan. c) Selain daripada itu ada juga bakteri-bakteri yang bersifat gram variable, dll. Gentian violet dapat diganti dengan crystalviolet atau methylviolet, jika gentian violet tidak ada. · Larutan Standard Gentian Violet. Bubuk (kristal) gentian violet : 5 gram. Alkohol 95-96% : 95 ml. Larutan Pakai. 8 Download (/download/link/pewarnaan-gram-55844b2b894ed) Larutan standard gentian violet : 10 ml. Karbol (phenol) 5% : 90 ml. Larutan Standard Fuchsin. · · · Bubuk (kristal) fuchsin : 5 gram. Alkohol 95-96% : 95 ml. Larutan Pakai. Larutan standard fuchsin : 10 ml. Aquadest : 90 ml. Bubuk All materials on our website are shared by users. If you have any questions about copyright issues, please report (/document/report/pewarnaandigerus dalam mortir dengan alkohol sedikit demi sedikit, setelah larut masukkan ke dalam botol (untuk gentian violet gram-55844b2b894ed) us to resolve them. We are always happy to assist you. harus botol yang cokelat atau sawo matang). Genapkan volume alkohol sampai volume yang diperlukan. Biarkan 24 143 PEWARNAAN GRAM jam baru dapat dipakai. Jika hendak dipakai larutan stam ini harus diencerkan dahulu 10x dan disaring. Filtrat ini views by angela-kartono dipakai untuk pewarnaan. Larutan Lugol (J-KJ). Jodium kristal : 1 gram Kalium jodida (KJ) : 2 gram Aquadest : 300 on Oct 29, 2014 Category: Download: 0 ml. Mula-mula Jodium + KJ dalam kira-kira 10 ml aquadest. Sesudah jodium larut, genapkan volumenya menjadi 300 Report (/document/report/pewarnaanComment: 0 DOCUMENTS ml. Larutan lugol ini disimpan dalam botol yang sawo matang. Dapat juga kita sediakan larutan lugol dalam 5x atau gram-55844b2b894ed) 10x kuat. Pada waktu pemakaian encerkan dengan aquadest. Bila perlu disaring. Larutan lugol yang dibuat seperti di (/category/documents.html) atas, langsung dipakai tanpa ditipiskan lagi. Cara pewarnaan Gram : 1. Buat sediaan pada objek gelas, keringkan, Comments kemudian rekatkan (fiksasi) 3x di atas api Bunsen. 2. Tuangi dengan larutan karbol-gentian-violet (sesudah sediaan dingin), biarkan selama 5 menit. 3. Zat warna dibuang dan bubuhi dengan larutan mordant (lugol), diamkan selama kira-kira 1-3 menit. 4. Lugol dibuang dan preparat dicelupkan ke dalam alkohol 96%, sampai warna gentian violet lepas (sampai gentian violet tidak ada luntur lagi). 5. Cuci dengan air kran sampai bersih, kemudian bubuhi dengan cat-penutup (counter stain) larutan water-fuchsin, biarkan kira-kira 1-2 menit. 6. Cuci dengan air kran, keringkan dalam temperatur kamar, lihat dengan mikroskop memakai lensa rendam minyak. Gram positif = ungu. Gram negatif = merah. · A. B. VARIASI PEWARNAAN GRAM yang digunakan di Bagian Pathologi Klinik Fakultas Kedokteran dan Rumah Sakit Dr. Cipto Mangunkusumo di Jakarta. Larutan-larutan zat warna : 1. Carbol Gentian Violet. Gentian violet Description 1 gram; Phenol kristal 2 gram; Alkohol 95 % 10 ml dan aquadest ad. 100 ml. Gentian violet digerus dengan alkohol mikro dalam mortir tambahkan phenol dan campur. Kemudian tambah air sedikit demi sedikit dengan mengaduk terus, Download pewarnaan gram biarkan 24 jam kemudian disaring. 2. Larutan Lugol (J-KJ) Jodium 1 gram, KJ 2 gram dan aquadest 300 ml. Geruslah Jodium bersama KJ hingga homogen, tambah air sedikit demi sedikit, biarkan 24 jam. Saring dan disimpan dalam botol yang cokelat. Larutan ini gunanya sebagai mordant. 3. Larutan safranin (counter stain). Safranin 1 gram, Transcript alkohol 95% sebanyak 4 ml dan aquadest 360 ml. Geruslah safranin dengan alkohol, tuangkan ke dalam botol, mortir PEWARNAAN GRAM 1. 2. 3. 4. Pewarnaan Gram ini pertama kali dikembangkan oleh seorang ahli histologik Christian berkali-kali dicuci dengan air, biarkan 24 jam. Saring dan siap untuk digunakan. ~ ~ ~ ~ ~ ~ Cara pewarnaan : Buat Gram (1884). Dengan pewarnaan Gram, bakteri-bakteri dapat dibagi atas 2 golongan yaitu Gram positif dan Gram sediaan pada objek gelas, rekatkan di atas api Bunsen 3x, tunggu sampai dingin. Pulas dengan karbol gentian violet negatif. Gram positif warnanya violet (ungu) karena mengikat zat warna utama kristal violet. Sedangkan Gram negatif selama 60 detik. Cuci dengan aquadest, bubuhi lugol selama 30 detik. Cuci dengan aquadest, buang zat warna berwarna merah jambu karena melepaskan zat warna utama dan menangkap zat warna penutup fuchsin. Prinsip atau dengan alkohol (decolorisasi) sampai tidak ada lagi warna yang dilepaskan dari sediaan. Boleh juga dicuci lagi pokok-pokok pewarnaan Gram meliputi 4 tingkatan yaitu : Pewarnaan dengan zat warna utama (kristal gentian violet dengan aquadest. Pulas dengan larutan safranin (counter stain) kira-kira 30 detik. Cuci dengan aquadest, biarkan yang warnanya violet). Merekatkan (mengintensifkan) dengan suatu larutan mordant, yaitu larutan lugol (J-KJ). kering dalam temperatur kamar dan periksa dengan mikroskop memakai lensa rendam minyak. Hasil pewarnaan Menambahkan zat decolorisasi (bahan peluntur) misalnya alkohol atau alkohol-asam. Pemberian zat penutup (counter Gram : Bakteri Gram positif : Biru-ungu (ungu kebiru-biruan). Bakteri Gram negatif : Merah kekuning-kuningan. stain), misalnya : larutan fuchsin, safranin, dll. Pulasan menurut Gram mempunyai banyak modifikasi, sebaiknya Pewarnaan Gram modifikasi BURKE. (Burke’s modifikation : J. Bact. 7: 159, 1922). Sediaan sesudah difiksasi 3x di pakailah salah satu cara saja diantara yang banyak. Kesalahan biasanya terdapat pada overstaining dan atas api, dituangi dengan larutan 1% gentian violet (crystal violet) dalam alkohol, kemudian segera ditambah dengan overdecolozing, yaitu terlalu lama memberikan zat-zat warna atau pancucian dengan alkohol. Akibatnya Gram-positif larutan Natrium-Bikarbonat 5%, biarkan selama kira-kira 1 menit. Cuci degan air, bubuhi dengan larutan mordant dapat menjadi Gram negatif. Teknik mewarnai hendaknya dikontrol juga dengan melakukan pemulasan terhadap bakteri yaitu larutan lugol ( 1 gram J + 2 gram KJ + 200 ml aquadest), biarkan selama 1 menit. Segera dicuci dengan air. yang telah diketahui Gramnya. Larutanlarutan zat warna yang digunakan senantiasa diperiksa, apakah sudah terdapat Bubuhi larutan decolorisasi tetes demi tetes (bahan peluntur) yang terdiri dari : 1 bagian ether + 3 bagian aceton, kristal-kristal atau kotoran-kotoran lainnya. Gunakanlah selalu larutan-larutan zat warna yang disaring dengan kertas sampai zat warna utama terlepas atau bahan peluntur tidak berwarna lagi. Bersihkan dengan air, kemudian bubuhi saring. Perlu kita ketahui bahwa perbedaan sifat antara kedua golongan bakteri tadi, tidaklah absolut tegas dan spesifik, dengan larutan counter stain (cat penutup) safranin 0,5 % beberapa detik lamanya. Bersihkan dengan air, keringkan melainkan tergantung juga pada beberapa faktor, antara lain: a) Bakteri-bakteri Gram positif sering kali tidak dapat pada temperatur kamar, lihat dengan mikroskop memakai lensa rendam minyak. Gram positif : biru-ungu. Gram menyerap dan mengikat zat warna kristal violet, terutama apabila dibuat preparat dari bakteri-bakteri biakan murni yang negatif : merah kekuning-kuningan. Catatan : Sebagai counter-stain dapat juga digunakan karbol fuchsin encer, yaitu telah tua (rough). b) Ada bakteri-bakteri tertentu yang sangat peka terhadap cara-cara yang mengalami sedikit Karbol Fuchsin Z. Neelsen 1 ml + 9 ml aquadest (pengenceran 10x). Jika karbol fuchsin ini dipakai waktunya C. 1. 2. perubahan. c) Selain daripada itu ada juga bakteri-bakteri yang bersifat gram variable, dll. Gentian violet dapat diganti 3. 4. 5. dipersingkat, paling lama 1 menit. Karbol fuchsin encer ini sering digunakan untuk memulas vibrio, waktunya dengan crystalviolet atau methylviolet, jika gentian violet tidak ada. · Larutan Standard Gentian Violet. Bubuk (kristal) kira-kira 5-10 detik. Vibrio berwarna merah jambu dan bentuk koma. Susunan pulasan karbol fuchsin lihat pada gentian violet : 5 gram. Alkohol 95-96% : 95 ml. Larutan Pakai. Larutan standard gentian violet : 10 ml. Karbol (phenol) pewarnaan tahan asam. Gram staining From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to: navigation, search A Gram 5% : 90 ml. Larutan Standard Fuchsin. · · · Bubuk (kristal) fuchsin : 5 gram. Alkohol 95-96% : 95 ml. Larutan Pakai. stain of mixed Staphylococcus aureus (Gram positive cocci) and Escherichia coli (Gram negative bacilli), the most Larutan standard fuchsin : 10 ml. Aquadest : 90 ml. Bubuk digerus dalam mortir dengan alkohol sedikit demi sedikit, common Gram stain reference bacteria Gram staining (or Gram's method) is a method of differentiating bacterial setelah larut masukkan ke dalam botol (untuk gentian violet harus botol yang cokelat atau sawo matang). Genapkan species into two large groups (Gram-positive and Gram-negative). It is based on the chemical and physical properties volume alkohol sampai volume yang diperlukan. Biarkan 24 jam baru dapat dipakai. Jika hendak dipakai larutan stam ini of their cell walls. Primarily, it detects peptidoglycan, which is present in a thick layer in Gram positive bacteria.[1] A harus diencerkan dahulu 10x dan disaring. Filtrat ini dipakai untuk pewarnaan. Larutan Lugol (J-KJ). Jodium kristal : 1 Gram positive results in a purple/blue color while a Gram negative results in a pink/red color. The Gram stain is gram Kalium jodida (KJ) : 2 gram Aquadest : 300 ml. Mula-mula Jodium + KJ dalam kira-kira 10 ml aquadest. Sesudah almost always the first step in the identification of a bacterial organism, and is the default stain performed by jodium larut, genapkan volumenya menjadi 300 ml. Larutan lugol ini disimpan dalam botol yang sawo matang. Dapat laboratories over a sample when no specific culture is referred. While Gram staining is a valuable diagnostic tool in juga kita sediakan larutan lugol dalam 5x atau 10x kuat. Pada waktu pemakaian encerkan dengan aquadest. Bila perlu both clinical and research settings, not all bacteria can be definitively classified by this technique, thus forming Gramdisaring. Larutan lugol yang dibuat seperti di atas, langsung dipakai tanpa ditipiskan lagi. Cara pewarnaan Gram : 1. variable and Gramindeterminate groups as well. The word Gram is always spelled with a capital, referring to Hans Buat sediaan pada objek gelas, keringkan, kemudian rekatkan (fiksasi) 3x di atas api Bunsen. 2. Tuangi dengan larutan Christian Gram, the inventor of Gram staining. Contents 1 History 2 Uses o 2.1 Medical o 2.2 Staining mechanism karbol-gentian-violet (sesudah sediaan dingin), biarkan selama 5 menit. 3. Zat warna dibuang dan bubuhi dengan 3 Examples o 3.1 Gram-positive bacteria o 3.2 Gram-negative bacteria o 3.3 Gram-indeterminate bacteria 4 See also larutan mordant (lugol), diamkan selama kira-kira 1-3 menit. 4. Lugol dibuang dan preparat dicelupkan ke dalam alkohol 5 References 6 External links History The method is named after its inventor, the Danish scientist Hans Christian 96%, sampai warna gentian violet lepas (sampai gentian violet tidak ada luntur lagi). 5. Cuci dengan air kran sampai Gram (1850–1938), who developed the technique while working with Carl Friedländer in the morgue of the city bersih, kemudian bubuhi dengan cat-penutup (counter stain) larutan water-fuchsin, biarkan kira-kira 1-2 menit. 6. Cuci hospital in Berlin. Gram devised his technique not for the purpose of distinguishing one type of bacterium from dengan air kran, keringkan dalam temperatur kamar, lihat dengan mikroskop memakai lensa rendam minyak. Gram another but to enable bacteria to be seen more readily in stained sections of lung tissue.[2] He published his method positif = ungu. Gram negatif = merah. · A. B. VARIASI PEWARNAAN GRAM yang digunakan di Bagian Pathologi Klinik in 1884, and included in his short report the observation that the Typhus bacillus did not retain the stain.[3] Uses Fakultas Kedokteran dan Rumah Sakit Dr. Cipto Mangunkusumo di Jakarta. Larutan-larutan zat warna : 1. Carbol Gram staining is a bacteriological laboratory technique[4] used to differentiate bacterial species into two large groups Gentian Violet. Gentian violet 1 gram; Phenol kristal 2 gram; Alkohol 95 % 10 ml dan aquadest ad. 100 ml. Gentian violet (Gram-positive and Gram-negative) based on the physical properties of their cell walls.[5] Gram staining is not used digerus dengan alkohol dalam mortir tambahkan phenol dan campur. Kemudian tambah air sedikit demi sedikit dengan to classify archaea, formerly archaeabacteria, since these microorganisms yield widely varying responses that do not mengaduk terus, biarkan 24 jam kemudian disaring. 2. Larutan Lugol (J-KJ) Jodium 1 gram, KJ 2 gram dan aquadest follow their phylogenetic groups.[6] The Gram stain is not an infallible tool for diagnosis, identification, or phylogeny, 300 ml. Geruslah Jodium bersama KJ hingga homogen, tambah air sedikit demi sedikit, biarkan 24 jam. Saring dan and it is of extremely limited use in environmental microbiology. It has been largely superseded by molecular disimpan dalam botol yang cokelat. Larutan ini gunanya sebagai mordant. 3. Larutan safranin (counter stain). Safranin 1 techniques even in the medical microbiology lab. Some organisms are Gram-variable (that means, they may stain gram, alkohol 95% sebanyak 4 ml dan aquadest 360 ml. Geruslah safranin dengan alkohol, tuangkan ke dalam botol, either negative or positive); some organisms are not susceptible to either stain used by the Gram technique. In a mortir berkali-kali dicuci dengan air, biarkan 24 jam. Saring dan siap untuk digunakan. ~ ~ ~ ~ ~ ~ Cara pewarnaan : modern environmental or molecular microbiology lab, most identification is done using genetic sequences and other Buat sediaan pada objek gelas, rekatkan di atas api Bunsen 3x, tunggu sampai dingin. Pulas dengan karbol gentian molecular techniques, which are far more specific and informative than differential staining. Gram-staining has proven violet selama 60 detik. Cuci dengan aquadest, bubuhi lugol selama 30 detik. Cuci dengan aquadest, buang zat warna to be as effective a diagnostic tool as PCR, particularly with regards to gonorrhoea diagnosis in Kuwait.The similarity dengan alkohol (decolorisasi) sampai tidak ada lagi warna yang dilepaskan dari sediaan. Boleh juga dicuci lagi dengan of the results of both Gram stain and PCR for diagnosis of gonorrhea was 99.4% in Kuwait.[7] Medical See also: aquadest. Pulas dengan larutan safranin (counter stain) kira-kira 30 detik. Cuci dengan aquadest, biarkan kering dalam Gram-negative bacterial infection and Gram-positive bacterial infection Gram stains are performed on body fluid or temperatur kamar dan periksa dengan mikroskop memakai lensa rendam minyak. Hasil pewarnaan Gram : Bakteri biopsy when infection is suspected. Gram stains yield results much more quickly than culture, and is especially Gram positif : Biru-ungu (ungu kebiru-biruan). Bakteri Gram negatif : Merah kekuning-kuningan. Pewarnaan Gram important when infection would make an important difference in the patient's treatment and prognosis; examples are modifikasi BURKE. (Burke’s modifikation : J. Bact. 7: 159, 1922). Sediaan sesudah difiksasi 3x di atas api, dituangi cerebrospinal fluid for meningitis and synovial fluid for septic arthritis.[4][8] . Staining mechanism Gram-positive dengan larutan 1% gentian violet (crystal violet) dalam alkohol, kemudian segera ditambah dengan larutan Natriumbacteria have a thick mesh-like cell wall made of peptidoglycan (50-90% of cell envelope), which are stained purple Bikarbonat 5%, biarkan selama kira-kira 1 menit. Cuci degan air, bubuhi dengan larutan mordant yaitu larutan lugol ( 1 by crystal violet, whereas Gram-negative bacteria have a thinner layer (10% of cell envelope), which are stained pink gram J + 2 gram KJ + 200 ml aquadest), biarkan selama 1 menit. Segera dicuci dengan air. Bubuhi larutan decolorisasi by the counter-stain. There are four basic steps of the Gram stain: Applying a primary stain (crystal violet) to a tetes demi tetes (bahan peluntur) yang terdiri dari : 1 bagian ether + 3 bagian aceton, sampai zat warna utama terlepas heat-fixed smear of a bacterial culture. Heat fixing kills some bacteria but is mostly used to affix the bacteria to the atau bahan peluntur tidak berwarna lagi. Bersihkan dengan air, kemudian bubuhi dengan larutan counter stain (cat slide so that they don't rinse out during the staining procedure. The addition of a mordant, which binds to crystal violet penutup) safranin 0,5 % beberapa detik lamanya. Bersihkan dengan air, keringkan pada temperatur kamar, lihat dengan and traps it in the cell (Gram's iodine) Rapid decolorization with alcohol or acetone, and Counterstaining with safranin. mikroskop memakai lensa rendam minyak. Gram positif : biru-ungu. Gram negatif : merah kekuning-kuningan. Catatan : [9] Carbol fuchsin is sometimes substituted for safranin since it will more intensely stain anaerobic bacteria but it is Sebagai counter-stain dapat juga digunakan karbol fuchsin encer, yaitu Karbol Fuchsin Z. Neelsen 1 ml + 9 ml aquadest much less commonly employed as a counterstain.[10] Crystal violet (CV) dissociates in aqueous solutions into CV+ (pengenceran 10x). Jika karbol fuchsin ini dipakai waktunya C. 1. 2. 3. 4. 5. dipersingkat, paling lama 1 menit. Karbol and chloride (Cl−) ions. These ions penetrate through the cell wall and cell membrane of both Gram-positive and fuchsin encer ini sering digunakan untuk memulas vibrio, waktunya kira-kira 5-10 detik. Vibrio berwarna merah jambu Gram-negative cells. The CV+ ion interacts with negatively charged components of bacterial cells and stains the cells dan bentuk koma. Susunan pulasan karbol fuchsin lihat pada pewarnaan tahan asam. Gram staining From Wikipedia, purple. Iodine (I− or I− + 3) interacts with CV and forms large complexes of crystal violet and iodine (CV–I) within the the free encyclopedia Jump to: navigation, search A Gram stain of mixed Staphylococcus aureus (Gram positive cocci) inner and outer layers of the cell. Iodine is often referred to as a mordant, but is a trapping agent that prevents the and Escherichia coli (Gram negative bacilli), the most common Gram stain reference bacteria Gram staining (or Gram's removal of the CV–I complex and, therefore, color the cell.[11] When a decolorizer such as alcohol or acetone is method) is a method of differentiating bacterial species into two large groups (Gram-positive and Gram-negative). It is added, it interacts with the lipids of the cell membrane. A Gram-negative cell will lose its outer lipopolysaccharide based on the chemical and physical properties of their cell walls. Primarily, it detects peptidoglycan, which is present in a membrane, and the inner peptidoglycan layer is left exposed. The CV–I complexes are washed from the Gramthick layer in Gram positive bacteria.[1] A Gram positive results in a purple/blue color while a Gram negative results in a negative cell along with the outer membrane. In contrast, a Gram-positive cell becomes dehydrated from an ethanol pink/red color. The Gram stain is almost always the first step in the identification of a bacterial organism, and is the treatment. The large CV–I complexes become trapped within the Gram-positive cell due to the multilayered nature of default stain performed by laboratories over a sample when no specific culture is referred. While Gram staining is a its peptidoglycan. The decolorization step is critical and must be timed correctly; the crystal violet stain will be valuable diagnostic tool in both clinical and research settings, not all bacteria can be definitively classified by this removed from both Gram-positive and negative cells if the decolorizing agent is left on too long (a matter of seconds). technique, thus forming Gram-variable and Gramindeterminate groups as well. The word Gram is always spelled with a After decolorization, the Gram-positive cell remains purple and the Gram-negative cell loses its purple color. capital, referring to Hans Christian Gram, the inventor of Gram staining. Contents 1 History 2 Uses o 2.1 Medical o Counterstain, which is usually positively charged safranin or basic fuchsin, is applied last to give decolorized Gram2.2 Staining mechanism 3 Examples o 3.1 Gram-positive bacteria o 3.2 Gram-negative bacteria o 3.3 Gramnegative bacteria a pink or red color.[12][13] Some bacteria, after staining with the Gram stain, yield a Gram-variable indeterminate bacteria 4 See also 5 References 6 External links History The method is named after its inventor, the pattern: a mix of pink and purple cells are seen. The genera Actinomyces, Arthobacter, Corynebacterium, Danish scientist Hans Christian Gram (1850–1938), who developed the technique while working with Carl Friedländer in Mycobacterium, and Propionibacterium have cell walls particularly sensitive to breakage during cell division, resulting the morgue of the city hospital in Berlin. Gram devised his technique not for the purpose of distinguishing one type of in Gram-negative staining of these Gram-positive cells. In cultures of Bacillus, Butyrivibrio, and Clostridium, a bacterium from another but to enable bacteria to be seen more readily in stained sections of lung tissue.[2] He published decrease in peptidoglycan thickness during growth coincides with an increase in the number of cells that stain Gramhis method in 1884, and included in his short report the observation that the Typhus bacillus did not retain the stain.[3] negative.[14] In addition, in all bacteria stained using the Gram stain, the age of the culture may influence the results Uses Gram staining is a bacteriological laboratory technique[4] used to differentiate bacterial species into two large of the stain. Examples Gram-positive bacteria Main article: Gram-positive bacteria Gram-positive bacteria have groups (Gram-positive and Gram-negative) based on the physical properties of their cell walls.[5] Gram staining is not generally a single membrane (monoderm) surrounded by a thick peptidoglycan. This rule is followed by two phyla — used to classify archaea, formerly archaeabacteria, since these microorganisms yield widely varying responses that do Firmicutes (except for the classes Mollicutes and Negativicutes) and the Actinobacteria.[5][15] In contrast, members not follow their phylogenetic groups.[6] The Gram stain is not an infallible tool for diagnosis, identification, or phylogeny, of the Chloroflexi (green non-sulfur bacteria) are monoderms but possess a thin or absent (class Dehalococcoidetes) and it is of extremely limited use in environmental microbiology. It has been largely superseded by molecular techniques peptidoglycan and can stain negative, positive or indeterminate.[5][15] Members of the Deinococcus-Thermus group, even in the medical microbiology lab. Some organisms are Gram-variable (that means, they may stain either negative or stain positive but are diderms with a thick peptidoglycan.[5][15] Historically, the Gram-positive forms made up the positive); some organisms are not susceptible to either stain used by the Gram technique. In a modern environmental or phylum Firmicutes, a name now used for the largest group. It includes many well-known genera such as Bacillus, molecular microbiology lab, most identification is done using genetic sequences and other molecular techniques, which Listeria, Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, and Clostridium. It has also been expanded to include the are far more specific and informative than differential staining. Gram-staining has proven to be as effective a diagnostic Mollicutes, bacteria like Mycoplasma that lack cell walls and so cannot be stained by Gram, but are derived from such
RECOMMENDED Pewarnaan Gram Penentuan Jumlah dan Ukuran Mikroba PKompetensi : - Mahasiswa dapat melakukan pengukuran sel mikroorganisme - Mahasiswa (/documents/pewarnaan-gram.html) dapat melakukan perhitungan mikroba dengan cara Plate… Pewarnaan Gram PEWARNAAN GRAM LISNA ROSALIA AGAUS C11109349 PEWARNAAN GRAM • Tujuan : – Melihat morfologi bakteri – (/documents/pewarnaan-gramMembedakan antara bakteri gram positif dan bakteri gram negatif… 55844769e3e68.html)
Pewarnaan Gram LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI PEWARNAAN GRAM Oleh : Kelompok 2 1. Erfitra Rezqi P 2. Evi Ayu Candra 3. Jihan (/documents/pewarnaan-gramMawaddah 4. Rina Dwi A 2073414120 2073414120 207341412048 207341412049… 558468d0f2f71.html)
Pewarnaan gram 1. PEWARNAAN GRAM 2. Kelompok 2 Cherly Firdarini Dea Puspita Dhaha Yudha B Eva RizkiAnanda FarhanaNurazizah Irfan (/documents/pewarnaan-gramBayuRamadhan Ronal Fores Es 3. Apa itu Bakteri? Bakteri… 5584bd614e13e.html)
Mekanisme Pewarnaan Gram pewarnaan gram pada bakteri (/documents/mekanisme-pewarnaan-gram.html)
Pewarnaan gram + bakteriologi urin Prolog Praktikum Pewarnaan Gram & Bakteriologi Urin (/health-medicine/pewarnaan-gram-bakteriologiurin.html)
Laporan 2 Pewarnaan Gram Dan Endospora LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI UMUM PEWARNAAN BBAKTERI DAN ENDOSPORA Ayu Hilyatul Millah (/documents/laporan-2-pewarnaan-gram-dan115090107111017 3-A LABORATORIUM MIKROBIOLOGI JURUSAN BIOLOGI endospora.html) FAKULTAS MATEMATIKA… Pewarnaan gram kelompok 2 11 1 1. Annisa Indah Pratiwi Billy Dimas Anggoro Della Nadya Ayu Aprillia Diah Meiliska Aziz Farlan Sembiring Firda Hidayati… (/education/pewarnaan-gram-kelompok-2-111.html)
Pewarnaan Gram Metode Preston dan Morrel Presentasi yang dibuat untuk memenuhi tugas KKPI (SMAKBo), tetapi Insyaallah dapat memenuhi materi Mikrobiologi yang ada di (/education/pewarnaan-gram-metode-prestondalamnya. . . . Semoga bermanfaat, . . . ;)t_fah dan-morrel.html)
Prosedur Pewarnaan Gram dari Gram Staining Kit HiMedia K001 Cara melakukan pewarnaan gram dengan menggunakan Gram Staining Kit K001 dari HiMedia. (/business/prosedur-pewarnaan-gram-dari-gram-staining-kithimedia-k001.html)
pewarnaan teknik pewarnaan (/documents/pewarnaan.html)
Pewarnaan 1. SMK ANALIS KESEHATAN ASSA’ADAH MIKROBIOLOGI DASAR10/25/2011 BAHAN AJAR PEWARNAAN 1 2. Kholis Amalia (/education/pewarnaan-5584bd61287f6.html) NofiantiPEWARNAAN10/25/2011 BAHAN AJAR PEWARNAAN 2 3. Tujuan•… GRAM 1.GRAM: Grid Resource Allocation & Management Globus Toolkit™ Developer Tutorial The Globus Project™ Argonne National (/documents/gram.html) Laboratory USC Information Sciences Institute… Gram
(/technology/gram5461b21aaf79592a408b619d.html)
Gram
(/science/gram54782a29b4af9fb2138b4b2b.html)
Pewarnaan Graph Pewarnaan graph (/documents/pewarnaan-graph.html)
Cara-cara Pewarnaan tentang pewarnaan mikrobiologi (/documents/cara-cara-pewarnaan.html)
Pewarnaan Bertingkat Pewarnaan Bertingkat pada Identifikasi Bakteri (/documents/pewarnaan-bertingkat.html)
Pewarnaan bakteri Pewarnaan bakteri Bacteria staining SHERWIN ARMANDA, S.Si. FATIMAH AZZAHRA LABORATORIUM MIKROBIOLOGI (/documents/pewarnaan-bakteri.html) FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS HASANUDDIN Prinsip Pewarnaan/Pengecatan… Pewarnaan BTA Pewarnaan BTA Tujuan: Diagnosis (terutama TB, infeksi mycobacterium lain, dan kadang positif pada beberapa actinomyces) Sampel: (/documents/pewarnaan-bta.html)
View more (https://dokumen.tips/search/? q=pewarnaan+gram)
Subscribe to our Newsletter for latest news.
NEWLETTER
We built a platform for members to share documents and knowledge. And we are not related to any other website. (Our website list) (https://docslide.us/about.html)
About
(/about.html) Terms
(/info/dmca.html) Contact STARTUP - SHARE TO SUCCESS
(https://www.facebook.com/docslide.net)
(/info/terms.html) DMCA
(/contacts.html)
(https://twitter.com/docslide_net)
(https://www.google.com/+DocslideNet)