Idea Transcript
Wetenschappelijk jaaroverzicht 2009 en Abstractboek Wetenschapsdag 2010
Wetenschappelijk jaaroverzicht 2009 en Abstractboek Wetenschapsdag 2010
Leerhuis Albert Schweitzer ziekenhuis Postbus 444 3300 AK Dordrecht Tel: (078) 654 51 00 www.asz.nl Een uitgave van het Albert Schweitzer ziekenhuis
Onder redactie van: Hoofdredactie M.C.J.M. Kock C.A. van Iersel Redactie R. Manuhutu E.Y. de Kruyf-Haksteen Wetenschapscommissieleden Met dank aan alle medewerkers die de totstandkoming van deze uitgave mogelijk hebben gemaakt.
Wetenschappelijk jaaroverzicht 2009 en Abstractboek Wetenschapsdag 2010
Een uitgave van het Albert Schweitzer ziekenhuis
Oplage: 750 Cover and lay-out: Artoos Communicatiegroep b.v. Printed by: Artoos Communicatiegroep b.v. ISBN: 978-90-816089-1-6
4
Inhoud Voorwoord . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 Samenstelling Wetenschapscommissie 2010 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9
Wetenschappelijk jaaroverzicht 2009 per vakgroep: Anesthesiologie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 Cardiologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Chirurgie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Gynaecologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Interne Geneeskunde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Keel Neus Oorziekten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 Kindergeneeskunde. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Klinische chemie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44 Kwaliteit, Veiligheid en Innovatie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 Longziekten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 Neurologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49 Nucleaire geneeskunde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 Orthopedie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Pathologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52 Radiologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54 Spoedeisende Hulp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 Urologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Ziekenhuis psychiatrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Promoties 2009 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Verantwoording wetenschappelijk jaaroverzicht 2009 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Abstractboek Wetenschapsdag 2010: Externe spreker . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
Mondelinge presentaties Wetenschapsdag 2010 Anesthesiologie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 Chirurgie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74 Gynaecologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Interne geneeskunde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 Klinische Chemie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82 Pathologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
5
Inhoud Posters Wetenschapsdag 2010 Anesthesiologie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Cardiologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Chirurgie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Geriatrie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Gynaecologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Neurologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 Interne geneeskunde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107 Klinische Chemie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Klinische Psychiatrie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 Pathologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112 Radiologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
6
Voorwoord Het laatste jaar was voor de wetenschapscommissie een jaar van veranderingen en nieuwe uitdagingen. Als eerste is het voorzitterschap van prof. T. Cleophas naar mij overgegaan. Prof. Cleophas heeft aan de wieg gestaan van de wetenschapscommissie waar hij zich uitermate sterk voor heeft ingezet, en dat nog steeds doet. Hiervoor zijn wij hem zeer erkentelijk. De wetenschapscommissie is vervolgens de weg ingeslagen van verdere professionalisering en formalisering om het wetenschappelijk klimaat in het Albert Schweitzer ziekenhuis (ASz) zo goed mogelijk te kunnen faciliteren. Er is een dagelijks bestuur ingesteld die wekelijks overleg heeft zodat met korte zetten nieuwe initiatieven werden ontplooid. Tevens heeft de wetenschapscommissie door de aanstelling van mw. C. van Iersel als beleidsadviseur nieuwe competenties binnengehaald. Het Albert Schweitzer ziekenhuis is geassocieerd lid van de vereniging Samenwerkende Topklinische opleidingsZiekenhuizen (STZ). Het ASz heeft de ambitie om de volwaardige STZ status te verwerven door te voldoen aan de toelatings- en hervisitatiecriteria in 2011. Het ASz levert niet alleen topklinsche zorg, maar huisvest ook velerlei (medische) opleidingen ondersteund door het Leerhuis. Binnen het ASz zijn diverse zelfstandige wetenschappelijke projecten actief en lopen er wetenschappelijke samenwerkingsverbanden met andere medische zorginstellingen. Door het verrichten van medisch wetenschappelijk onderzoek kunnen haar medewerkers opgeleid worden met hoge vakinhoudelijke kwaliteit en met wetenschappelijk beproeft fundament waardoor de medische zorg kan blijven verbeteren. De wetenschapscommissie heeft tot doel om arts-assistenten, co-assistenten, geneeskundige studenten, stafleden, verpleegkundigen en andere medewerkers zo goed mogelijk te faciliteren om wetenschappelijk onderzoek in het ASz te verrichten en wetenschappelijk onderzoek te bevorderen. De wetenschapscommissie is hiervoor op 1 januari 2007 opgericht. Het Leerhuis biedt hierbij ondersteuning. De Wetenschapscommissie wordt ondersteund door het Leerhuis en heeft via het Leerhuis een lijn naar de Raad van Bestuur. Verder zoekt de wetenschapscommissie draagvlak en samenwerking via de Medisch Specialisten Opleidingscommissie. Hierdoor werkt de wetenschapscommissie aan een stimulerend onderzoeksklimaat in het ASz. Een van de mijlpalen van het afgelopen jaar die de wetenschapscommissie heeft kunnen neerzetten is het stipendium ondersteund door gelden vanuit het Leerhuis. Zonder investeringen van tijd en geld kan wetenschappelijk onderzoek natuurlijk nooit goed van de grond komen. Met het stipendium (wetenschapsfonds) van het ASz kan de wetenschapscommisie haar onderzoekers financieel ondersteunen. Dit zal een flinke impuls geven aan het wetenschappelijk onderzoek in het ASz. Op de eerste inschrijfronde van de tweede helft van 2010 hebben we 5 aanvragen voor een stipendium binnengekregen. Verder wordt sinds dit jaar het uitermate fraaie wetenschappelijk tijdschrift (het WASZ) uitgegeven, met voorlopig jaarlijks 2 nummers met een oplage van 500 exemplaren. Hiermee worden medewerkers en verwijzers van het ASz op de hoogte gehouden van allerlei wetenschappelijk nieuws en activiteiten van het ASz. De wetenschapscommissie wil nog eens benadrukken dat in 2009 twee van haar AIOS’en en in 2010 ook weer twee van haar AIOS’en zijn gepromoveerd aan de Erasmus Universiteit / Erasmus MC. Bijzonder is dat ASz staflid mw. G.S. Kooi als co-promotor optrad bij de promotie van de heer C. Gerestijn.
7
We hebben de volgende wetenschappelijke cursussen weten te continueren: ‘wetenschappelijk onderzoek opzetten’, ‘steekproefgrootte berekenen’, ‘statische software (SPSS) gebruiken’, ‘valideren diagnostische tests’. Deze zijn verder uitgebreid met de cursussen ‘pubmed’, ‘poster maken’ en de cursus ‘medical writing in english’ welke in november van start gaat. Bovendien blijft het wetenschappelijk spreekuur een belangrijk terugkerend succes om wetenschap zo goed mogelijk te ondersteunen. De wetenschapscommissie heeft in september het multidisciplinair onderwijs verzorgd. Hierbij werd uitvoerig ingegaan op wat noodzakelijk is om wetenschappelijk onderzoek uit te voeren; van idee naar publicatie, de nieuwe wetenswaardigheden omtrent pubmed; over regelgeving; over de METC, over tips bij presenteren; en allerminst over de ervaringen in het veld over wetenschap bedrijven in het ASz. De jaarlijkse wetenschapsdag blijft als de barometer van het wetenschappelijk klimaat in het ASz een belangrijk moment. Het blijft spannend hoeveel wetenschappelijke resultaten de enthousiaste onderzoekers hebben kunnen publiceren en presenteren op nationale en internationale congressen en in nationale en internationale vakbladen. We zijn zeer vereert dat dr. N.H.M. Renders, arts-microbioloog uit het Jeroen Bosch Ziekenhuis de wetenswaardigheden en actuele feiten over Q-koorts en de Q-koorts-poli op de wetenschapsdag presenteert. Dit jaar is de wetenschapsdag meer dan ooit het podium voor de ASz-onderzoekers, die grotendeels bestaat uit de arts-assistenten, om hun wetenschappelijke resultaten presenteren. Dat is niet alleen belangrijk voor nieuwe kennis en inzichten, maar ook voor de onderzoekers om zelf ervaring op te doen in presenteren en publiceren. Er wordt gestreden om de prijs van de ‘beste publicatie van 2009’, de prijs voor de ‘beste mondelinge presentatie’ en de prijs voor de ‘beste poster’. Ondanks dat er veel is bereikt in de afgelopen periode heeft de Wetenschapscommissie nog genoeg ambities voor de toekomst. Lopende wetenschappelijke onderzoekslijnen worden geinventariseerd en gepubliceerd op de website, zodat geïnteresseerde jonge onderzoekers meteen kunnen aanhaken bij bestaande lijnen. Dit is een win-win situatie voor zowel de geïnteresseerde onderzoeker als voor de projectleider. Dit leidt tot betere facilitatie van het wetenschappelijk onderzoek en tot een toename van wetenschappelijke output. Door deze kennis kan de patiëntenzorg worden verbeterd. Bovendien is dit belangrijk voor de arts-assistent die zijn ambities kan presenteren en voor het ASz die door toename van kennis door wetenschap de zorg van patiënten kan optimaliseren. De wetenschapscommissie benadrukt en stimuleert de noodzaak tot multidisciplinaire samenwerking op het gebied van wetenschappelijk onderzoek en publicaties. Dit bevordert de multidisciplinaire ondersteuning maar zorgt ook voor extra kwaliteit van het onderzoek. Bovendien zal deze positieve werkhouding de inzet van medewerkers versterken wat weer kan leiden tot meer wetenschappelijke output. Ik wens u een interessante en succesvolle wetenschappelijke toekomst toe.
Marc Kock Voorzitter wetenschapscommissie
8
Samenstelling Wetenschapscommissie 2010 Dagelijks bestuur dr. M.C.J.M. Kock, voorzitter, radioloog dr. M-D Levin, vice-voorzitter, internist-hematoloog drs. C.A. van Iersel, beleidsadviseur
Overige leden 2010 drs. A. Bischoff, KNO arts dr. E.F.H. van Bommel, internist-nefroloog dr. R.P.M. Ceulen, dermatoloog prof. dr. A.J.M. Cleophas, internist mw. R. van Hof, medisch informatiespecialist (Bibliotheek) drs. A.D. Klaren, manager Leerhuis dr. L.F.G. Krist, anesthesiolooog dr. P.W. Plaisier, chirurg drs. J.M.M. van de Ridder, onderwijskundig adviseur Leerhuis drs. S. Rombout-de Weerd, gynaecoloog dr. C.J. Sas, kinderarts drs. N. Swarte, gynaecoloog drs. A. van der Velden, arts-assistent spoedeisende geneeskunde dr. P.J. Westenend, patholoog drs. L.J.P.M. van Woerkens, cardioloog drs. D. Zemel, neuroloog Oud leden 2009: drs. M. Tax, klinisch chemicus i.o. dr. A.W.M.M. Koopman-van Gemert, anesthesiolooog
Hoofdredactie Wetenschappelijk tijdschrift ‘WASz’ 2009 drs. M. Tax, klinisch chemicus i.o. drs. A. van der Velden, arts-assistent spoedeisende geneeskunde dr. J. Prins, klinisch chemicus
9
10
Wetenschappelijk jaaroverzicht 2009 per vakgroep
11
12
Anesthesiologie PubMed publicaties Bisoprolol and fluvastatin for the reduction of perioperative cardiac mortality and myocardial infarction in intermediate-risk patients undergoing noncardiovascular surgery: a randomized controlled trial (DECREASE-IV). Dunkelgrun M, Boersma E, Schouten O, Koopman-van Gemert AW, van Poorten F, Bax JJ, Thomson IR, Poldermans D; Dutch Echocardiographic Cardiac Risk Evaluation. Applying Stress Echocardiography Study Group. Ann Surg. 2009 Jun, 249(6):921-6. OBJECTIVE: This study evaluated the effectiveness and safety of beta-blockers and statins for the prevention of perioperative cardiovascular events in intermediate-risk patients undergoing noncardiovascular surgery. SUMMARY BACKGROUND DATA: Beta-blockers and statins reduce perioperative cardiac events in high-risk patients undergoing vascular surgery by restoring the myocardial oxygen supply/demand balance and/or stabilizing coronary plaques. However, their effects in intermediate-risk patients remained ill-defined. METHODS: In this randomized open-label 2 x 2 factorial design trial 1066 intermediate cardiac risk patients were assigned to bisoprolol, fluvastatin, combination treatment, or control therapy before surgery (median: 34 days). Intermediate risk was defined by an estimated risk of perioperative cardiac death and myocardial infarction (MI) of 1% to 6%, using clinical data and type of surgery. Starting dose of bisoprolol was 2.5 mg daily, titrated to a perioperative heart rate of 50 to 70 beats per minute. Fluvastatin was prescribed in a fixed dose of 80 mg. The primary end point was the composite of 30-day cardiac death and MI. This study is registered in the ISRCTN registry and has the ID number ISRCTN47637497. RESULTS: Patients randomized to bisoprolol (N = 533) had a lower incidence of perioperative cardiac death and nonfatal MI than those randomized to bisoprolol-control (2.1% vs. 6.0% events; hazard ratios: 0.34; 95% confidence intervals: 0.17-0.67; P = 0.002). Patients randomized to fluvastatin experienced a lower incidence of the end point than those randomized to fluvastatin-control therapy (3.2% vs. 4.9% events; hazard ratios: 0.65; 95% confidence intervals: 0.35-1.10), but statistical significance was not reached (P = 0.17). CONCLUSION: Bisoprolol was associated with a significant reduction of 30-day cardiac death and nonfatal MI, while fluvastatin showed a trend for improved outcome.
Remifentanil-propofol analgo-sedation shortens duration of ventilation and length of ICU stay compared to a conventional regimen: a centre randomised, cross-over, open-label study in the Netherlands. Rozendaal FW, Spronk PE, Snellen FF, Schoen A, van Zanten AR, Foudraine NA, Mulder PG, Bakker J; UltiSAFE investigators. Collaborators: Polderman K, Fennema N, Jacobs CJ, Smid JC, Koopman-van Gemert A., van der Meer AD, Versluis DJ, de Jong M. Intensive Care Med. 2009 Feb, 35(2):291-8. OBJECTIVE: Compare duration of mechanical ventilation (MV), weaning time, ICU-LOS (ICU-LOS), efficacy and safety of remifentanil-based regimen with conventional sedation and analgesia. DESIGN: Centre randomised, open-label, crossover, ‘real-life’ study. SETTING: 15 Dutch hospitals. PATIENTS: Adult medical and post-surgical ICU patients with anticipated short-term (2-3 days) MV. INTERVENTIONS: Patient cohorts were randomised to remifentanil-based regimen (n = 96) with propofol as required, for a maximum of 10 days, or to conventional regimens (n = 109) of propofol,
13
Anesthesiologie
midazolam or lorazepam combined with fentanyl or morphine. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Outcomes were weaning time, duration of MV, ICU-LOS, sedation- and analgesia levels, intensivist/ICU nurse satisfaction, adverse events, mean arterial pressure, heart rate. Median duration of ventilation (MV) was 5.1 days with conventional treatment versus 3.9 days with remifentanil (NS). The remifentanilbased regimen reduced median weaning time by 18.9 h (P = 0.0001). Median ICU-LOS was 7.9 days versus 5.9 days, respectively (NS). However, the treatment effects on duration of MV and ICU stay were time-dependent: patients were almost twice as likely to be extubated (P = 0.018) and discharged from the ICU (P = 0.05) on day 1-3. Propofol doses were reduced by 20% (P = 0.05). Remifentanil also improved sedation-agitation scores (P < 0.0001) and intensivist/ICU nurse satisfaction (P < 0.0001). All other outcomes were comparable. CONCLUSIONS: In patients with an expected short-term duration of MV, remifentanil significantly improves sedation and agitation levels and reduces weaning time. This contributes to a shorter duration of MV and ICU-LOS.
Overige publicaties Sepsis and multi-organ failure in a patient infected with Pasteurella Multocida. Van Bruggen V, Gielen W, Ponssen H, Voss A, Keijman J. Neth J Crit Care. 2009, 13(3):139-141.
Continuously improving patient safety by a Rapid Respons System. Van Bruggen V, Barendrecht P, Geense A, van Dijk E, Achilleos M, Saris I, Meijer M, Deykers A, Verwoerdt G, Taks M, Oskam E, So R. Neth J Crit Care. 2009, 13(6):324.
Advies voor maatregelen ter voorkoming van hersenfunctiemonitoring. Koopman-van Gemert AWMM, Van den Nieuwenhuyzen MCO. De Anesthesioloog. 2009, 3:8-11.
Voordrachten Continu verbeteren van de patiëntveiligheid via een Spoed Interventie Systeem. van Bruggen V, So R. Congres Expeditie patientveiligheid. Rotterdam, november 2009.
Clinical Experience – ToMaat study. Koopman-van Gemert AWMM. International Course Donor “Train the Trainer”. Nieuwegein, januari 2009.
Beleid bij massaal bloedverlies in de (semi) acute fase. Koopman-van Gemert AWMM. NVB symposium. Ede, mei 2009.
Bloedmanagement “State of the art”. Koopman-van Gemert AWMM. Symposium. St. Maartenskliniek, Nijmegen, mei 2009.
14
Anesthesiologie
Management groot bloedverlies. Koopman-van Gemert AWMM. Multidisciplinaire bespreking. Albert Schweitzer ziekenhuis, Dordrecht, september 2009.
Beleid bij massaal bloedverlies. Koopman-van Gemert AWMM. NVIC symposium traumatologie en acute geneeskunde. Ede, september 2009.
Spoedprocedures bij groot bloedverlies. Koopman-van Gemert AWMM. Postgraduate symposium. Sint Augustinus ziekenhuis Antwerpen, oktober 2009.
Autotransfusie. Koopman-van Gemert AWMM. NVML symposium. Woerden, december 2009.
Posters Postoperatieve Pijn Management bij Open Liesbreuk Correcties. POPM trial. Koopman-van Gemert AWMM, Sarar M. Wetenschapsdag Albert Schweitzer ziekenhuis. Dordrecht, juni 2009.
Hospital mortality analysis in a large teaching hospital suggests need for implementation of a rapid response system. So KL. NVIC dagen. Ede, februari 2009.
The integrative Real Time Monitoring bundle: enhancing patient safety using a combination of an outcome monitoring tool and patient chart analysis on a hospital wide level. So KL. International Forum Quality & Safety in Health Care. Berlijn, maart 2009.
Dutch National Initiative for implementation of rapid response systems: “the Dutch approach”. So KL. 5th International Symposium on Rapid Response Systems and Medical Emergency Teams. Kopenhagen, mei 2009.
15
Cardiologie PubMed publicaties Computed tomography unmasks a phantom tumour Baks T, Kock MCJM, Kofflard MJ. Int J Cardiol. 2009, Apr 18. [Epub ahead of print] We describe a patient with left sided congestive heart failure and a round-shaped mass on the chest X-ray. Using computed tomography, the mass is diagnosed as a phantom tumour consisting of loculated effusion in the interlobular fissure that vanishes after treatment for heart failure is initiated.
A rare coronary anomaly detected by computed tomography angiography: the left circumflex artery originating from the descending thoracic aorta. Hoogstraate SR, Kofflard MJ, Nieman K, Kock MCJM. Eur J Cardiothorac Surg. 2009 Jun, 35(6):1077. Geen abstract in PubMed.
Diastolic abnormalties as the first feature of hypertrophic cardiomyopathy in Dutch Myosin-Binding Protein C founder mutations. Michels M, Soliman OI, Kofflard MJ, Hoedemaekers YM, Dooijes D, Majoor-Krakauer D, ten Cate FJ. JACC Cardiovasc Imaging. 2009 Jan, 2(1):58-64. OBJECTIVES: To test the hypothesis that carriers of Dutch founder mutations in cardiac myosinbinding protein C (MYBPC3), without left ventricular hypertrophy (LVH) or electrocardiographic abnormalities, have diastolic dysfunction on tissue Doppler imaging (TDI), which can be used for the screening of family members in the hypertrophic cardiomyopathy (HCM) population. BACKGROUND: TDI is a more sensitive technique for the assessment of left ventricular contraction and relaxation abnormalities than is conventional echocardiography. METHODS: Echocardiographic studies including TDI were performed in genotyped hypertrophic cardiomyopathy patients (genotype-positive, G+/LVH+; n = 27), mutation carriers without LVH (G+/LVH-; n = 27), and healthy controls (n = 55). The identified mutations in MYBPC3 in the G+/LVH+ subjects were c.2864_2865delCT (12 subjects), c.2373dupG (n = 8), and p. Arg943X (n = 7). In the G+/LVH- subjects, the following mutations were identified: c.2864_2865delCT (n = 11), c.2373dupG (n = 8), and p. Arg943X (n = 8). RESULTS: Mean TDI-derived systolic and early and late diastolic mitral annular velocities were significantly lower in the G+/LVH+ subjects compared with the other groups. However, there was no difference between controls and G+/LVH- subjects. Mean TDI-derived late mitral annular diastolic velocities were significantly higher in the G+/LVH- subjects compared with controls and G+/LVH+ subjects. Using a cut-off value of mean +/- 2 SD, an abnormal late mitral annular diastolic velocity was found in 14 (51%) of G+/LVH- patients. There was no difference among the 3 different mutations. CONCLUSIONS: In contrast to earlier reports, mean mitral annular systolic velocity and early mitral annular diastolic velocity velocities were not reduced in G+/LVH- subjects, and TDI velocities were not sufficiently sensitive for determination of the affected status of an individual subject. Our findings, however, support the theory that diastolic dysfunction is a primary component of pre-clinical HCM.
16
Cardiologie
Disease penetrance and risk stratification for sudden cardiac death in asymptomatic hypertrophic cardiomyopathy mutation carriers. Michels M, Soliman OI, Phefferkorn J, Hoedemaekers YM, Kofflard MJ, Dooijes D, MajoorKrakauer D, Ten Cate FJ. Eur Heart J. 2009 Nov, 30(21):2593-8. AIMS: To investigate the outcome of cardiac evaluation and the risk stratification for sudden cardiac death (SCD) in asymptomatic hypertrophic cardiomyopathy (HCM) mutation carriers. METHODS AND RESULTS: Seventy-six HCM mutation carriers from 32 families identified by predictive DNA testing underwent cardiac evaluation including history, examination, electrocardiography, Doppler echocardiography, exercise testing, and 24 h Holter monitoring. The published diagnostic criteria for HCM in adult members of affected families were used to diagnose HCM. Thirty-three (43%) men and 43 (57%) women with a mean age of 42 years (range 16-79) were examined; in 31 (41%) HCM was diagnosed. Disease penetrance was age related and men were more often affected than women (P = 0.04). Myosin Binding Protein C (MYBPC3) mutation carriers were affected at higher age than Myosin Heavy Chain (MYH7) mutation carriers (P = 0.01). Risk factors for SCD were present in affected and unaffected carriers. CONCLUSION: Hypertrophic cardiomyopathy was diagnosed in 41% of carriers. Disease penetrance was age dependent, warranting repeated cardiologic evaluation. The MYBPC3 mutation carriers were affected at higher age than MYH7 mutation carriers. Risk factors for SCD were present in carriers with and without HCM. Follow-up studies are necessary to evaluate the effectiveness of risk stratification for SCD in this population.
Voordrachten Minor Elevations in Troponin I Predict Mortality in Patients With Atrial Fibrillation. van den Bos EJ, Constantinescu AA, Domburg van RT, Kofflard MM. AHA Annual Meeting 2009. Washington, april 2009. Circulation. 2009, 120:S673.
Left atrial stimulation (LAS) versus right atrial stimulation (RAS) for paroxysmal atrial fibrillation (PAF) in sick sinus syndrome (SSS). Breuls N. Atrial stimulation from the coronary sinus in PAF (ACSIPAF). ECG cursus. Ierland, 2009.
Usefulness of intra-aortic balloon pump counterpulsation in patients with cardiogenic shock from acute myocardial infarction. den Uil CA. European Society of Cardiology, Annual Congress. Barcelona, september 2009.
Percutaneous left ventricular assist devices vs. intra-aortic balloon pump counterpulsation for treatment of cardiogenic shock: a meta-analysis of controlled trials. den Uil CA. European Society of Intensive Care Medicine, Annual Congress. Wenen, oktober 2009.
Mechanical circulatory support devices improve tissue perfusion in patients with end-stage heart failure or cardiogenic shock. den Uil CA. European Society of Intensive Care Medicine, Annual Congress. Wenen, oktober 2009. 17
Cardiologie
Dose-dependent benefit of nitroglycerin on microcirculation of patients with severe heart failure. den Uil CA. European Society of Intensive Care Medicine, Annual Congress. Wenen, oktober 2009.
Posters Left atrial stimulation (LAS) versus right atrial stimulation (RAS) for paroxysmal atrial fibrillation (PAF) in sick sinus syndrome (SSS). Atrial stimulation from the coronary sinus in PAF (ACSIPAF). Breuls PNWM, Zock E, Schmidt H, Woerkens van LJ, Res J. In: EP-Europace 11(2). Berlijn, juni 2009.
Impaired microcirculation is associated with lactate level in patients with cardiogenic shock. den Uil CA. International Symposium on Intensive Care. Brussel, maart 2009.
Low-dose nitroglycerin improves microcirculation in hospitalized patients with acute heart failure. den Uil CA. European Society of Cardiology, Annual Congress. Barcelona, september 2009.
Percutaneous left ventricular assist devices vs. intra-aortic balloon pump counterpulsation for treatment of cardiogenic shock: a meta-analysis of controlled trials. den Uil CA. European Society of Intensive Care Medicine, Annual Congress. Wenen, oktober 2009.
Prognosis of patients undergoing cardiac surgery and treated with intra-aortic balloon pump counterpulsation prior to surgery: a long-term follow-up study. den Uil CA. European Society of Intensive Care Medicine, Annual Congress. Wenen, oktober 2009.
Inverse correlation between nitroglycerin induced changes in central-peripheral termperature gradient and changes in sublingual perfused capillary density in patients with cardiogenic shock or end-stage chronic heart failure. den Uil CA. European Society of Intensive Care Medicine, Annual Congress. Wenen, oktober 2009.
Do changes in noninvasive hemodynamic parameters in patients with heart failure and treated with cardiac resynchronization therapy correspond with changes in quality of life? Zock E, de Boer RP, de Boer TJM, Constantinescu AA, Breuls PNWM. Wetenschapsdag Albert Schweitzer ziekenhuis. Dordrecht, juni 2009.
18
Chirurgie PubMed publicaties Distensibility of Forearm Veins in Haemodialysis Patients on Duplex Ultrasound Testing Using Three Provocation Methods. Korten E, Spronk S, Hoedt MT, de Jong GM, Tutein Nolthenius RP. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2009, 38(3):375-380. OBJECTIVE: It is well-known that vasodilatator function is affected in patients with renal failure. We hypothesized impaired venous forearm distensibility in haemodialysis patients. The purpose of this study was to investigate which provocation method generated ‘maximal’ venous distensibility in the forearm of haemodialysis patients compared to healthy volunteers by using duplex ultrasound. DESIGN: The study group consisted of haemodialysis patients (n=30) and healthy volunteers (n=30). In each participant ultrasound measurements of the venous diameter were performed by using 3 different provocation methods. METHODS: The applied provocation methods were: 1) hydrostatic pressure, 2) venous congestion and 3) hydrostatic pressure and warmth. Significance of differences in mean diameter changes within the groups was assessed with the paired t-test. Significance of differences in mean diameter changes between the groups was compared by using multivariate regression analysis. RESULTS: In haemodialysis patients, the increase in mean diameter after the different methods was: 29% after methods 2 versus 1, 23% after methods 3 versus 2 and 59% after methods 3 versus 1. In healthy volunteers, the mean diameter increase was: 27% after methods 2 versus 1, 29% after methods 3 versus 2 and 64% after methods 3 versus 1. The greatest increase in the mean internal venous diameter among the haemodialysis patients and the healthy volunteers was after the provocation method which combined hydrostatic pressure with warmth (mean difference: 1mm, 95% CI: .57, 1.36; P